Retikulocytoza podobna do choroby Pageta

Wprowadzenie do retikulozy podobnej do choroby Pageta Choroba Pageta przypominająca rozrost retikulocytów, znany również jako zlokalizowana retikuloza naskórkowa lub choroba Woringera-Koloppa. W 1931 r. Ketren i Goodman opisali klinicznie podobny MF, najwyraźniej wielokrotnego nabłonkowego pochodzenia wielu zmian skórnych W 1939 r. Woringer i Kolopp opisali przypadek 6-letniego chłopca z pojedynczą zmianą podobną do płytki nazębnej w ramieniu. Braum-Falco i wsp. Zaproponowali jeden z podobnych do choroby rozrostu komórek siatkowatych Pageta na podstawie wyglądu klinicznego i histologicznego. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,00012% Osoby wrażliwe: częściej u mężczyzn Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: chłoniak

Etiologia retikulozy podobnej do choroby Pageta

Przyczyna choroby:

Przyczyna nie jest jasna.

Patogeneza:

Patogeneza jest nadal niejasna, choroba jest rzadka, 20 przypadków zgłoszonych za granicą, częściej u mężczyzn, domowych Liu Jihe i innych zgłoszeń, 1 przypadek, kobiety w podeszłym wieku, wysypka z sromem i kostką, a później obserwowany przypadek mężczyzny w średnim wieku ograniczonego do kończyn dolnych Pacjent

Zapobieganie retikulozie przypominającej chorobę Pageta

Przyczyna choroby jest nadal niejasna i nie ma specjalnych skutecznych środków zapobiegawczych. Dieta powinna zwracać uwagę na przyjmowanie większej ilości lekkiego i pożywnego jedzenia, jeść więcej jedzenia w celu poprawy odporności, w celu poprawy odporności organizmu na choroby.

Powikłania siatkówki podobne do choroby Pageta Chłoniaki powikłania

Choroba charakteryzuje się długim czasem trwania uszkodzenia i rzadkim postępem w chłoniaku układowym.

Uszkodzenie rozwija się szybko, często atakując węzły chłonne, a jego zachowanie biologiczne jest inwazyjne.

Choroby Pageta podobne do choroby siatkówki typowe objawy guzki

Można podzielić na 2 typy, oba są takie same w histologii, ale proces kliniczny jest zupełnie inny.

1. typ Woringer-Kolopp

W przypadku podtypu ograniczonego jest to pojedyncza płytka o barwie od czerwonej do jasnobrązowej, głównie zlokalizowanej w kończynach. Jeśli więcej niż jedno uszkodzenie, obrażenia mają tendencję do atakowania dłoni i po kilku miesiącach obrażenia stopniowo rosną. Rozmiar może być większy niż 10 cm. W niektórych przypadkach uszkodzenie jest dobre przez wiele lat, a 20% pacjentów ma mniej niż 15 lat Choroba charakteryzuje się długim czasem trwania uszkodzenia i rzadkim postępem w chłoniaku układowym.

2. Typ Ketron-Goodman

Jest to uogólniony podtyp, który charakteryzuje się czerwonawymi blaszkami podobnymi do MF. Uszkodzenie rozwija się szybko i często atakuje węzły chłonne, a jego zachowanie biologiczne jest inwazyjne.

Badanie retikulozy podobnej do choroby Pageta

Histopatologia: oba typy dużych atypowych komórek T były wysoce nabłonkowe inwazyjne, pojedyncze lub zagnieżdżone, podobne do choroby Pageta, a większość atypowego zwłóknienia stwierdzono w śródnabłonkowych limfocytach.

Immunohistochemia: typowe uszkodzenie jest podobne do typowego MF, który wyraża się jako CD4 +, CD3 +, CD5 + i CD8-.

Diagnoza i identyfikacja hiperplazji retikulocytów podobnej do choroby Pageta

Zlokalizowane podtypy należy odróżnić od przerostowego porostu płaskiego lub guza Bowena, blaszek rozsianego hiperplazji pagetopodobnej przypominającej Pageta, podobnej do blaszek i guzków innych chłoniaków lub białaczek, ze względu na kliniczny brak uszkodzenia egzemy Można wykluczyć MF.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.