Narkolepsja u dzieci

Wprowadzenie do narkolepsji dziecięcej Narkolepsja, znana jako zespół Gelincau, znany również jako zespół Navcolepsy, zespół Westphl-Gelineausches, zespół Gelineau-Redliehsches itp., Jest również znany jako tetradofsleepattacks lub teeralogia narkolepsji. Ten objaw jest szczególnym rodzajem zaburzenia snu, które nie cechuje się czasem, nagłym początkiem i trudnościami w ograniczeniu senności. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,2% - 0,5% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: uraz głowy

Przyczyny narkolepsji u dzieci

(1) Przyczyny choroby

Etiologia tej choroby może być związana z uszkodzeniem lub dysfunkcją tylnego podwzgórza i tworzenia siatkówki.

(dwa) patogeneza

Niektórzy uczeni stwierdzili, że początek tej choroby jest związany z okresem szybkiego ruchu gałek ocznych (REM) w cyklu snu, który pojawia się jako szybki sen podczas początku epizodu, czyli tego samego dnia i nocy, tak że choroba jest spowodowana kontrolą oka. Spowodowane fizjologicznymi mechanizmami snu podczas ćwiczeń.

Choroba może mieć czynniki genetyczne, a HLA-DR2 pacjenta jest w większości dodatnia.

Profilaktyka narkolepsji u dzieci

1. Pacjenci powinni świadomie aranżować swoje życie bogatymi i kolorowymi zajęciami, brać udział w zajęciach kulturalnych i sportowych, wykonywać ciekawą pracę i starać się unikać monotonii.
2, utrzymuj optymistyczny nastrój, buduj pewność siebie w walce z chorobą, unikaj depresji, smutku, ale nie powinien być zbyt podekscytowany. Z powodu utraty podniecenia może wywołać epizod potknięcia.
3, pacjenci z napadową sennością powinni starać się unikać przyjmowania leków uspokajających, aby nie zwiększać zapadalności.

Powikłania narkolepsji dziecięcej Komplikacje, uraz głowy

Może powodować urazy i wypadki.

Objawy narkolepsji dziecięcej Często objawy Senność omamy oszołomiły halucynacje słuchowe

Choroba często występuje u młodych ludzi w wieku od 10 do 20 lat. Częściej występuje u mężczyzn. Stosunek mężczyzn do kobiet wynosi około 6: 1. Główne objawy są następujące.

Epizod senności

Niekontrolowany letarg może wystąpić w różnych okazjach i czynnościach w ciągu dnia. Istnieje nieodparte poczucie senności, zmuszające pacjenta do natychmiastowego zaśnięcia. Ten nienormalny sen pojawia się raz lub kilka razy dziennie, za każdym razem kilka minut. Godziny snu różnią się głębokością, ale podobnie jak normalny sen, możesz obudzić się o każdej porze i obudzić jak zwykle.

2. katapleksja

Około 70% pacjentów towarzyszy katapleksja, tak zwany epizod kucania odnosi się do nagłego pobudzenia pod wpływem emocji, śmiechu, drgawek, strachu itp. W momencie ataku świadomość jest czysta i dochodzi do siebie dopiero po kilku sekundach do 30 minut. Z powodu nagłej utraty napięcia i siły mięśni.

3. Sen 瘫痪

Około jedna trzecia pacjentów ma od kilku sekund do kilku minut fizycznej relaksacji, kiedy zasypiają lub budzą się. Nie mogą się poruszać i mają silne poczucie strachu. Można je odzyskać, delikatnie pchając ciało.

4. Przed pójściem spać halucynacje

Około jedna czwarta pacjentów ma okropną iluzję zasypiania oprócz epizodu senności, który jest uważany za główną iluzję i może mieć iluzję, halucynację słuchową i tym podobne.

Badanie narkolepsji dziecięcej

Zasadniczo nie stwierdzono nieprawidłowych wyników, uważa się, że u pacjentów z objawami, jeśli antygen HLA-DR2 jest ujemny, można wykluczyć chorobę. Badanie EEG podczas epizodów senności, EEG jest typową falą snu.

Diagnoza i diagnoza narkolepsji dziecięcej

Diagnozę można postawić na podstawie objawów klinicznych i typowych fal snu na EEG w momencie wystąpienia. Początek senności jest głównym objawem diagnozy tej choroby. Inne objawy nie występują w tym samym czasie w każdym przypadku lub w każdym odcinku.

W procesie diagnozy należy odróżnić od bezdechu sennego, padaczki, napadowego letargu-zespołu Bittera (zespół Kleine-Levin), zespołu otyłości i senności (zespół Pickwickiego).

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.