Gruczolakorak mikrotorbielowaty

Wprowadzenie do gruczolakoraka mikrocystularnego Microcysticadenexacarcinoma (microcysticadenexacarcinoma), znany również jako rak twardziny, jest podobny do guza stwardniającego, badanie immunohistochemiczne, struktura kanalikowa dodatnia pod względem CEA, rdzenia komórki nowotworowej, torbieli rogowej i struktury kanalikowej barwienie keratynowe jest dodatnie , co sugeruje, że wyróżnia się na włosy i małe gruczoły potowe. Guzy zwykle wykazują bardzo wolno rosnącą skórę lub jasnożółte płytki lub guzki. Występuje na twarzy, szczególnie w górnej wardze, ale może również występować w innych częściach, takich jak pachy. Wiek nie jest ograniczony, nie ma różnicy między kobietami i mężczyznami. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,0025% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: sarkoidoza

Gruczolakorak mikrocystyczny

(1) Przyczyna choroby jest nadal nieznana. Guzy zwykle wykazują bardzo wolno rosnącą skórę lub jasnożółte płytki lub guzki. Występuje na twarzy, szczególnie w górnej wardze, ale może również występować w innych częściach, takich jak pachy. Wiek nie jest ograniczony, nie ma różnicy między kobietami i mężczyznami. Około 50% pacjentów może mieć wznowę miejscową, miejscową inwazję kości nerwowo-mięśniowych itp. I nie stwierdzono przerzutów.

(2) Patogeneza patogenezy jest nadal niejasna. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych, histopatologię i immunohistochemię.

Zapobieganie gruczolakorakowi mikrocysty

Nie ma skutecznych środków zapobiegawczych dla tej choroby. Zwracaj uwagę na zdrowie, wykonuj dobrą pracę w zakresie bezpieczeństwa, zmniejszaj i unikaj drażniących i przypadkowych obrażeń niepożądanych, może odgrywać pewną rolę zapobiegawczą; Ponadto wczesne wykrywanie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są również kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby. W przypadku wystąpienia należy aktywnie leczyć aktywne leczenie, aby zapobiec powikłaniom.

Powikłania gruczolakoraka mikrocysty Powikłania

Guzy zwykle wykazują bardzo wolno rosnącą skórę lub jasnożółte płytki lub guzki. Występuje na twarzy, szczególnie w górnej wardze, ale może również występować w innych częściach, takich jak pachy. Wiek nie jest ograniczony, nie ma różnicy między kobietami i mężczyznami. Około 50% pacjentów może mieć wznowę miejscową, miejscową inwazję kości nerwowo-mięśniowych itp. I nie stwierdzono przerzutów. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych, histopatologię i immunohistochemię.

Objawy raka gruczołu mikrocystycznego Częste objawy Torbiel stwardnienia guzkowego

Guzy zwykle wykazują bardzo wolno narastającą skórę lub żółtawe płytki lub guzki, które występują na twarzy, szczególnie w górnej wardze, ale mogą również występować w innych obszarach, takich jak pachy. Wiek nie jest ograniczony. Nie ma różnicy między mężczyznami i kobietami. Około 50% pacjentów może być zlokalizowanych. Nawrót może lokalnie zaatakować kości nerwowo-mięśniowe itp. I nie znaleziono przerzutów.

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych, histopatologię i immunohistochemię.

Badanie gruczolakoraka mikrocystycznego

Histopatologia: guz znajduje się w skórze właściwej, a nawet w tkance podskórnej. Większość płaskonabłonkowych komórek tworzy gniazda lub masy przypominające pępowiny osadzone w mezenchymalnej śródmiąższowej części kolagenu. W niektórych grudkach można zaobserwować rogowacenie torbieli lub niewielką przezroczystość. Keratynowe granulki, niektóre płaskonabłonkowe gniazda komórkowe lub sznury można zobaczyć w strukturach rurowych podobnych do guzów zwieracza, różniących się liczbą, ustawionych w jednej lub dwu-warstwowych komórkach prostopadłościanów, komórki mogą być nietypowe, z kilkoma mitotycznymi liczbami.

Badanie immunohistochemiczne, dodatnie CEA struktury kanalikowej, sznurek komórek nowotworowych, torbiel torbieli i barwienie keratyny w strukturze kanalikowej były dodatnie, co sugeruje, że różnicuje się na włosy i małe gruczoły potowe.

Diagnoza i różnicowanie gruczolakoraka mikrocysty

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych, histopatologię i immunohistochemię.

Guz znajduje się w skórze właściwej, nawet w tkance podskórnej, i jest zagnieżdżony lub podobny do pępowiny w wielu płaskonabłonkowych komórkach, osadzonych w śródmiąższowym śródmiąższu kolagenu. W niektórych masach można zaobserwować torbielowate torbiele lub niewielkie ilości przezroczystych keratynowych granulek. Niektóre płaskonabłonkowe gniazda lub sznury komórkowe można zobaczyć w strukturach rurowych przypominających guzy zwieraczy, różniących się liczbą, ustawiających się w jednej lub podwójnej komórce prostopadłościanu. Komórki mogą być nietypowe, z kilkoma mitotycznymi postaciami.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.