Agenezja i hipoplazja pęcherza moczowego

Krótkie wprowadzenie do rozwoju pęcherza i hipoplazji Avesis pęcherza jest spowodowany nieprawidłowym rozwojem cewki moczowej i jest rzadki. Często towarzyszą temu zaburzenia górnych dróg moczowych i inne wady rozwojowe narządów, mogą być związane z dysplazją nerek, dzieci płci męskiej mogą być związane z prostatą, niedoborem pęcherzyków nasiennych, mężczyźni i kobiety mogą mieć ciężki pozamaciczny otwór moczowodu, nawet jeśli często powoduje to przeżycie Zakażenie górnych dróg moczowych i śmierć, mały pęcherz może być dysplazja lub hipoplazja. Dysplazję obserwuje się w powtarzających się koślawości pęcherza moczowego lub w półpęcherzyku, małym pęcherzu, zwłóknieniu i trudnościach z rozszerzeniem. Niedorozwinięty pęcherz może się rozszerzać, obserwowany w przypadku ciężkiego nietrzymania moczu, całkowitej szczeliny cewki moczowej i obustronnego pojedynczego ektopowego otworu moczowodu. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,0003% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: odmiedniczkowe zapalenie nerek

Dysplazja pęcherza i dysplazja

Przyczyna:

Przyczyna tej choroby nie jest pewna, ponieważ tylne jelito tych dzieci jest normalne, można sobie wyobrazić, że proces różnicowania klonalnego do zatoki moczowo-płciowej i odbytu jest prawidłowy, rozwój pęcherza może być wynikiem wtórnego zaniku w skórze przedniej, być może z powodu nerki Rurka i moczowód wchodzą do obszaru trójkąta i współpracują ze sobą, aby zapobiec gromadzeniu się moczu w pęcherzu, więc mocz nie wypełnia pęcherza.

Patogeneza

Wynik deformacji różni się w zależności od płci. Kobieta ma normalny rozwój wtórnej rurki nerkowej. Otwór moczowodu może znajdować się w macicy, przedniej ścianie pochwy lub przedsionku. Pacjent ma ektopowy otwór moczowodu, który często może zachowywać część czynności nerek. Zewnętrznym szlakiem drenażowym jest resztkowy i moczowodny drenaż kloaki do odbytnicy lub przewodu patentowego.

Zapobieganie dysplazji pęcherza moczowego i hipoplazji

Przyczyna tej choroby nie jest pewna, ponieważ tylne jelito tych dzieci jest normalne, można sobie wyobrazić, że proces różnicowania klonalnego do zatoki moczowo-płciowej i odbytu jest prawidłowy. Niewydolność pęcherza może być wynikiem wtórnego zaniku w przedniej części kloaki, może być to spowodowane niespójnością środkowej rurki nerkowej i moczowodu w trójkącie, uniemożliwiając gromadzenie się moczu w pęcherzu, a pęcherz nie wypełnia moczu. Dlatego chorobie nie można zapobiec, wczesne wykrycie, wczesna diagnoza, wczesne leczenie ma ogromne znaczenie dla wprowadzenia zapobiegania tej chorobie.

Dysplazja pęcherza i powikłania dysplazji Powikłania, odmiedniczkowe zapalenie nerek

Często komplikowane przez wady rozwojowe, w tym: pojedynczą nerkę, rozwój nerek, nieprawidłowy rozwój nerek oraz brak prostaty i pęcherzyków nasiennych. Zastawka męska często znajduje się po stronie brzusznej proksymalnej cewki moczowej na styku penisa i moszny. Jest to kształt guzka, tęczówki lub półksiężyca. Oprócz powodowania niedrożności dolnych dróg moczowych może wystąpić ciężkie rozszerzenie dróg moczowych i wtórna niedrożność dróg moczowych. Trudności w oddawaniu moczu, drobne i słabe linie lub krople moczu, ostre zatrzymanie moczu.

Dysplazja pęcherza moczowego i objawy niedorozwój typowe objawy martwe urodzenie częste zapalenie nerek zapalenie nerek

Ponieważ objętość pęcherza jest znacznie zmniejszona, a zmagazynowany mocz jest zmniejszony, pacjent może mieć częste oddawanie moczu. Ze względu na powtarzające się oddawanie moczu można wywołać zakażenie narządów płciowych, u pacjentów ze współzakażeniem mogą wystąpić takie objawy, jak obrzęk, owrzodzenie i gorączka krocza. Takim pacjentom często towarzyszą ciężkie deformacje górnych dróg moczowych i innych układów. Większość z nich to martwe porody przy urodzeniu lub umierają na odmiedniczkowe zapalenie nerek krótko po urodzeniu. Znaczenie kliniczne nie jest znaczące.

Badanie dysplazji pęcherza i hipoplazji

Badania obrazowe mogą zdiagnozować, czy stopień rozwoju pęcherza jest prawidłowy. Ultradźwięki, film rentgenowski plus dożylna pyelografia, CT, MRI sprzyjają diagnozie tej choroby. Kluczowe metody badania obejmują badanie dróg moczowych, które mogą zrozumieć kształt i rozmiar pęcherza oraz zakres deformacji. Po drugie, cystoskopia może być wykorzystana do dokładnego odzwierciedlenia rozwoju pęcherza.

Diagnoza i różnicowanie nierozwojowego pęcherza i niedorozwój

1. Wybrzuszenie pęcherza: znane również jako wybrzuszenie pochwy przedniej ściany. Z powodu takich czynników, jak poród i poród, ściana pęcherza, cewka moczowa i ściana pochwy są wydłużone, rozluźnione i przerzedzone, a powięź w basenie jest rozluźniona. Różnica polega na tym, że cewka moczowa rozszerza się do pochwy i wybrzusza się z otworu pochwy.

2. Wypadanie błony śluzowej cewki moczowej: Choroba ta występuje głównie u dzieci, głównie charakteryzujących się purpurowoczerwoną masą w otworze cewki moczowej, która jest pierścieniowa wokół cewki moczowej. Masa jest miękka, powierzchnia jest gładka, bez bólu i delikatności, i jest podatna na krwawienie; nie ma objawów nietrzymania moczu. W środku masy znajduje się wgłębienie, które można płynnie wprowadzić do cewnika.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.