Zespół Gardnera

Wprowadzenie do zespołu Gardnera Zespół Gardnera, znany również jako zespół Weinera-Gardnera, rodzinny wielopostaciowy polip polip-kostniak-nowotwór tkanki miękkiej, rodzinna polipowatość jelita grubego, jest chorobą dominującą w chromosomach, wieloaspektowym pojedynczym genie Wydajność W 1905 r. Gardner poinformował, że polipowatość okrężnicy i rodzinny kostniak, guzy tkanek miękkich i rak jelita grubego są bardziej prawdopodobne, a później, w 1958 r., Smith zaproponował triadę polipów okrężnicy, guzów tkanek miękkich i kostniaka jako zespół Gardnera. Nieznane polipy okrężnicy są polipami gruczolakowatymi, wskaźnik raka wynosi 50%, a guzy kości są łagodne. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą cierpieć i mieć historię rodzinną. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Osoby podatne: brak określonej populacji Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica

Przyczyna zespołu Gardnera

Przyczyna:

Etiologia nie jest znana i nie znaleziono czynników genetycznych. Niektórzy uważają, że może to być związane z brakiem odpowiedzi immunologicznej typu opóźnionego w jelicie cienkim. Patologiczny przewód pokarmowy ma oczywistą reakcję zapalną błony śluzowej, co jest najbardziej widoczne w żołądku i jelicie cienkim. Dwunastnica występuje najczęściej w polipach. Koniec jest również większy, średnica polipów może wynosić od kilku milimetrów do 3 centymetrów, różnica jest duża, większość uczonych uważa, że ​​polipy są polipami typu hamartoma typu młodego, zmiany błony śluzowej żołądka podobne do Menetriey.

Profilaktyka zespołu Gardnera

Choroba ta jest dominującą chromosomalną chorobą genetyczną z wywiadem rodzinnym, trudną do uniknięcia, prenatalną diagnostyką chorób genetycznych oraz prenatalną i poporodową opieką są środkami zapobiegawczymi dla tej choroby.

Powikłania zespołu Gardnera Powikłania, krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica

Częstymi powikłaniami tej choroby są krwawienie z przewodu pokarmowego, infekcja, wgłobienie, rak i zakrzepica.

Objawy zespołu Gardnera Częste objawy Zakopane zęby, zmęczenie, utrata masy ciała, polipy jelita grubego, ból brzucha, wzdęcie brzucha, pigmentacja, krew w stolcu, dysfunkcja, śluz

Endoskopia i badanie rentgenowskie mogą wykryć polipy i kostniak przewodu pokarmowego i mogą zostać zdiagnozowane na podstawie polipów jelita grubego, guzów tkanek miękkich i kostniaka.

1. Wiele polipów w okrężnicy; głównymi objawami są biegunka, śluz lub krwawe stolce, żołądek, dwunastnica i inne części przewodu pokarmowego, inne części polipów mają wyższy wskaźnik współistniejących.

2. Nowotwory tkanek miękkich: występują na twarzy, tułowiu lub kończynach, głównie torbiele gruczołów łojowych, torbiele naskórka mięśniaków, tłuszczaki i tak dalej.

3. Mięsakomięsak: występuje w płaskich kościach szczęki, kości ramiennej, kości sferycznej itp. Oraz w nieprawidłowym rozwoju zębów, takim jak zęby wielokrotne, guzy zębów i zęby zakopane.

Badanie zespołu Gardnera

Rentgenowska angiografia przewodu pokarmowego ujawniła wiele obrazów polipów, a endoskopia przewodu pokarmowego ujawniła rozproszone wiele polipów.

Diagnoza i diagnoza zespołu Gardnera

Można go zdiagnozować na podstawie objawów klinicznych, oznak i testów laboratoryjnych .

Choroba powinna być związana z dziedziczną polipowatością przewodu pokarmowego z pigmentacją śluzówkowo-skórną (zespół Peutza-Jeghera), dziedziczny zespół polipów jelita grubego (zespół Kanady), zespół Turcot, zespół Gardnera i inna polipowatość żołądkowo-jelitowa Identyfikacja, chorobom tym nie towarzyszą nieprawidłowe zmiany w ektodermie, co jest pomocne w identyfikacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.