Zespół wielorakiej polipowatości przewodu pokarmowego

Wprowadzenie do zespołu polipów przewodu pokarmowego Uogólniony zespół polipowatości żołądkowo-jelitowej odnosi się do występowania wielu polipów w przewodzie pokarmowym (w przypadku młodych polipów metaplastycznych lub zapalnych), nieprawidłowej ektodermy i ciężkiej przerywanej biegunki. Grupa zespołów objawów żołądkowo-jelitowych i neurologicznych, takich jak ból brzucha i drętwienie kończyn. Został zgłoszony w 1955 roku przez Crokhite i Kanadę, dlatego jest również znany jako zespół Cronkhite-Kanada. Wiek zachorowania to przeważnie między 30 a 86 lat, a mężczyźni są więcej niż kobiety, około 1,5: 1. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: częstość występowania powszechnych chorób w tej chorobie wynosi około 9% Wrażliwi ludzie: brak konkretnych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica mózgu

Przyczyny zespołu polipów mnogiego przewodu pokarmowego

Etiologia nie jest znana i nie znaleziono czynników genetycznych. Niektórzy uważają, że może to być związane z brakiem odpowiedzi immunologicznej typu opóźnionego w jelicie cienkim. Patologiczny przewód pokarmowy ma oczywistą reakcję zapalną błony śluzowej, co jest najbardziej widoczne w żołądku i jelicie cienkim. Dwunastnica występuje najczęściej w polipach. Koniec jest również większy, średnica polipów może wynosić od kilku milimetrów do 3 centymetrów, różnica jest duża, większość uczonych uważa, że ​​polipy są polipami typu hamartoma typu młodego, zmiany błony śluzowej żołądka podobne do Menetriey.

Zapobieganie zespołowi polipów żołądkowo-jelitowych

Zwracaj uwagę na odpoczynek, pracę i odpoczynek, życie w uporządkowany sposób, a utrzymywanie optymistycznego, pozytywnego i nastawionego na życie stosunku do życia może być bardzo pomocne w zapobieganiu chorobom.

Wielokrotne powikłania zespołu polipów przewodu pokarmowego Powikłania, krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica mózgu

Częstymi powikłaniami tej choroby są krwawienie z przewodu pokarmowego, infekcja, wgłobienie, rak i zakrzepica.

Objawy zespołu polipów przewodu pokarmowego Często objawy Biegunka Dyskomfort w jamie brzusznej Wodny niedobór witamin Nudności ból brzucha

Objawy kliniczne biegunki są najbardziej widoczne, mogą powodować dyskomfort w jamie brzusznej i jadłowstręt, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka to cienki wodnisty stolec, 5-7 razy dziennie, może mieć krwawe stolce lub tłuszczową biegunkę i zespół złego wchłaniania, ektoderma Nieprawidłowości pojawiają się zwykle na kilka tygodni lub miesięcy przed objawami ze strony przewodu pokarmowego. Wydajność odnosi się do zmiany koloru paznokcia. Może być brązowy, biały, żółty lub czarny. Powierzchnia paznokcia jest łuszcząca się, pomarszczona lub ma kształt łyżki i może być zanikowa i przerzedzona. Rozszczepienie, rozluźnienie, złuszczanie, pigmentacja skóry, brązowe plamki, od kilku milimetrów do 10 milimetrów średnicy, objawy neurologiczne mogą mieć drętwienie kończyn, niektóre mają poczucie smaku, węchu lub zanikają, a niektóre mają napady padaczkowe, Nawet zemdlenie, a znaczna liczba pacjentów ma zespół złego wchłaniania, enteropatię polegającą na utracie białka, a zatem niedożywienie, hipoproteinemię, niedobór witamin i niedokrwistość obrzękową oraz inne objawy kliniczne, częstymi powikłaniami tej choroby są krwawienia z przewodu pokarmowego, Zakażenie, wgłobienie, rak i zakrzepica.

Badanie zespołu polipów żołądkowo-jelitowych

1. Angiografia żołądkowo-jelitowa nalewki rentgenowskiej wykazała wiele zdjęć polipów.

2. Endoskopia przewodu pokarmowego wykazała rozlane liczne polipy.

Rozpoznanie i diagnoza zespołu polipów przewodu pokarmowego

Główne kryteria diagnostyczne obejmują:

1. Objawy ze strony przewodu pokarmowego i nieprawidłowe ektodermalne objawy biegunki i bólu brzucha.

2. Angiografia żołądkowo-jelitowa nalewki rentgenowskiej wykazała wiele zdjęć polipów.

3. Endoskopia przewodu pokarmowego wykazała rozlane liczne polipy.

Choroba powinna być związana z dziedziczną polipowatością przewodu pokarmowego z pigmentacją śluzówkowo-skórną (zespół Peutza-Jeghera), dziedziczny zespół polipów jelita grubego (zespół Kanady), zespół Turcot, zespół Gardnera i inne polipowatość żołądkowo-jelitowa Identyfikacja, chorobom tym nie towarzyszą nieprawidłowe zmiany w ektodermie, co jest pomocne w identyfikacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.