Chrzęstniak zarodkowy

Wprowadzenie do chondroblastoma Chondrhoeoma (łagodny chondroblastoma) jest rzadziej występującym guzem chrząstki, który występuje przed końcem osteogenezy chrząstki. Większość występuje w centrum kości długich, szczególnie w kościach innych niż osteofity, duże guzki i tak dalej. Najczęstszymi miejscami są długie kości na górnym i dolnym końcu kości udowej oraz górne i dolne końce kości piszczelowej, których występowanie w pobliżu stawu kolanowego stanowi prawie połowę całkowitej liczby guzów. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: brak konkretnych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: niedokrwistość

Przyczyna chondroblastoma

Przyczyna:

Przyczyna tej choroby nie jest w pełni poznana i może być związana z urazem i czynnikami genetycznymi.

Zapobieganie nowotworom chondrocytów

Nie ma skutecznego środka zapobiegającego tej chorobie, zwracaj uwagę na leczenie urazu, staraj się nie mieć następstw.

Powikłania Chondroblastoma Niedokrwistość powikłań

Kompresja nerwów, naczyń krwionośnych, późna dysfunkcja, zmęczenie, utrata masy ciała, niedokrwistość i inne objawy ogólnoustrojowe.

Objawy chondroblastoma częste objawy ból stawu barkowego obrzęk stawów powiększenie stawu przerzuty do płuc aktywność stawu barkowego ograniczony obrzęk i ból stawów

Bardziej powszechne u osób poniżej 20 lat, 90% ma od 5 do 25 lat, więcej mężczyzn niż kobiet, miejscowy łagodny ból, przerywany, można również promieniować na sąsiednie części, często po długim czasie udania się do lekarza, Codman informuje grupę Przez 5 do 36 miesięcy głównymi objawami są ból i ograniczona aktywność ramion. Ponadto górny koniec kości ramiennej jest obrzęknięty, a duże guzki są delikatne. Choroba jest przeważnie łagodna, ale niektóre przypadki mogą nawrócić po skrobaniu i występują zmiany złośliwe. Nawet przerzuty Barnes i wsp. Zgłosili wskaźnik nawrotów od 7 do 18%, a stopień złośliwości od 3,7 do 4,5%. Uważa się, że przerzuty do płuc są spowodowane raczej przeniesieniem po skrobaniu, niż rzadką inwazją, pierwotną Chociaż nie ma wielu złośliwych chondroblastomów, są one zdecydowanie obecne. Mogą to być spontaniczne zmiany sarkomatoidowe łagodnego chondroblastoma lub wtórne do radioterapii.

Zasadniczo początek jest powolny, przebieg jest długi, brak wyraźnych objawów lub łagodności, sporadyczna historia urazu, miejscowy ból, ból, dyskomfort i ograniczenie aktywności w sąsiednich stawach, a nawet wysięk stawów, powierzchowne uduszenie, miejscowe rozszerzanie się I jest tkliwość, temperatura skóry może być podwyższona, a wydajność jest łagodna.

Badanie chondroblastoma

Badanie rentgenowskie: charakterystyczny, guz ogranicza się do źródła nasady, rzadko penetruje chrząstkę nasady, aby dotrzeć do metafizy, zwykle w środkowej lub ekscentrycznej części końca kości, owalne lub okrągłe zmiany, często mają yin Wyraźnie stwardniałe brzegi, niewielka liczba zmian mimośrodowych może puchnąć w korze i mieć gęstą reakcję okostną. Cały guz jest luźno rozmieszczoną nieregularną strefą zwapnienia, podobnie jak wielokomorowa kłaczkowata morfologia, ale nie ma widocznej kości beleczkowej z guzem olbrzymiokomórkowym. Zmiany separacyjne, w przeciwieństwie do guzów olbrzymich komórek, tworzenie nowych kości poza główną korą guza, reakcja okostnej jest bardziej oczywista w długim przebiegu choroby, miejscem uprzywilejowanym jest bliższa kość udowa, bliższa kość ramienna, dystalna kość udowa i bliższa kość ramienna.

Diagnoza i diagnoza chondroblastoma

Diagnoza

Diagnozę można przeprowadzić na podstawie objawów klinicznych i badań.

Diagnostyka różnicowa

(1) Gruźlica kości długich gruźlicy kości ma typ centralny i brzeżny, a zdjęcie rentgenowskie pokazuje zniszczenie kości, które może tworzyć zimny ropień i zapaść.

(B) mięsak chondrosarcoma jest najłatwiejszy do pomylenia z nim, chondrosarcoma występuje najczęściej w wieku dorosłym, nastolatki są rzadkie, mogą być pierwotne lub wtórne do chondroma, zmiany są tkanką chrzęstną, komórki nowotworowe w luce chrzęstnej, rozszczepienie jąder jest częstsze, może mieć gigantyczne Chondrocyty

(3) Endogenne chondromy są bardziej powszechne w krótkich kościach rąk i stóp, nawet w kościach długich i kręgosłupie. Promieniowanie rentgenowskie wykazuje gęste zwapnienia, które łatwo można pomylić z osteoblastoma. Jest bardziej powszechne u dorosłych, a patologią jest dojrzała tkanka chrząstki. Komórki są rzadkie, a jądra są małe i spójne.

(4) Chondroblastoma i włókniak szpikowy chrząstki są trudne do odróżnienia, jeśli występują w tym samym guzie w tym samym czasie.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.