fenylopirogronian w moczu (PA)

Ze względu na niedobór lub niedobór hydroksylazy fenyloalaniny u pacjentów, fenyloalanina nie może zostać przekształcona w tyrozynę w metabolizmie, a fenyloalanina jest wytwarzana przez transaminazę, tworząc fenylopirogronian z moczu. Duża ilość fenylopirogronianu gromadzi się w ciele, co może uszkodzić układ nerwowy pacjenta i wpłynąć na metabolizm pigmentu w ciele. Test fenylopirogronianowy jest powszechnie stosowany w badaniach przesiewowych fenyloketonurii noworodków (PKU), która powoduje wrodzone otępienie u noworodków. Ten test jest jedynie testem przesiewowym PKU, jeśli to konieczne, oznaczanie zawartości fenyloalaniny w surowicy, zwykle gdy fenyloalanina w surowicy do 1,2 mmol / L (20 mg / dl) lub więcej, diagnoza może zostać potwierdzona. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: test funkcji moczu / nerek Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Znaleziono w fenyloketonurii (PKU). Wskazówki: Należy to sprawdzić w ciągu 30 do 60 dni od urodzenia. Musisz wziąć świeży mocz, nie bierz leków fenolowych przed eksperymentem. Wartość normalna Jakościowy negatywny. Nagrane jako (-). Znaczenie kliniczne Pozytywne dla fenyloketonurii (PKU). Pozytywnym wynikiem może być choroba: środki ostrożności dotyczące fenyloketonurii Należy sprawdzić w ciągu 30 do 60 dni od urodzenia. Musisz wziąć świeży mocz, nie bierz leków fenolowych przed eksperymentem. Proces kontroli (1) 4 ml moczu i 1 ml środka strącającego, wymieszać, odstawić na chwilę, usunąć osad za pomocą bibuły filtracyjnej lub odwirować w celu uzyskania czystego moczu. (2) Wyjaśnij 2 do 3 kropli stężonego kwasu solnego w moczu, 2 do 3 kropli roztworu chlorku żelazowego, dodaj po 1 kropli, dobrze wymieszaj i natychmiast obserwuj wynik. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo brak tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nic

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.