β-galaktozydaza w moczu

Beta-galaktozydaza jest hydrolazą w lizosomach komórkowych i jest bogata w nerkowe proksymalne komórki nabłonka cewkowego. Aktywność beta-galaktozydazy w moczu może odzwierciedlać miąższ nerki, szczególnie wczesne uszkodzenie kanalików nerkowych, wraz z N-acetylo-β-D-glukozaminidazą do analizy zymograficznej w moczu, przyczynia się do przebiegu obserwacji i prognozowania choroby Ocena Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: test funkcji moczu / nerek Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: W dziedzinie genetyki ma to ogromne znaczenie w diagnozowaniu choroby niedoboru ludzkiej β-galaktozydazy. Wartość normalna Od 2,51 do 14,3iu / l. (metoda kolorymetryczna) Znaczenie kliniczne P-galaktozydaza z moczu i N-acetylo-P-D-glukozoaminidaza są enzymami litycznymi w cytolizynie, pochodzącymi głównie z komórek nabłonkowych kanalików nerkowych, a zatem są wrażliwe na uszkodzenie kanalików i nabytą chorobę nerek. Reakcja Na różnych etapach uszkodzenia miąższu nerkowego występują pewne różnice w krzywej szybkości wypływu, która może być wykorzystana do analizy zymograficznej, która może być pomocna w diagnostyce klinicznej i ocenie, takiej jak diagnostyka różnicowa różnych nefropatii, toksyczność leków dla nerek, infekcja. Wczesne wykrycie chorób, takich jak wstrząs, odrzucenie przeszczepu nerki, ostra martwica kanalików itp., Jest dobrym wskaźnikiem. Środki ostrożności W dziedzinie genetyki ma to ogromne znaczenie w diagnozowaniu ludzkiej choroby niedoboru β-galaktozydazy. Proces kontroli Kolorymetria NAG. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.