Test barwienia elucji cytokwasu hemoglobiny F

Przeciwzasadowe i kwasowe właściwości HbF są silniejsze niż normalna hemoglobina (HbA), dlatego po elucji krwi kwasem czerwone krwinki zawierające HbF nie odbarwiają się z powodu odporności na kwas i mogą być zabarwione na czerwono eozyną. Czerwone krwinki zawierające HbA lub tylko niewielką ilość HbF są eluowane przez kwas, pozostawiając jedynie pusty cień błony erytrocytów. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: przed sprawdzeniem zwróć uwagę na odpoczynek i zakaz diety. Wartość normalna Barwienie komórek od 0 do <1%. Noworodek 2/3. Znaczenie kliniczne (1) Większość czerwonych krwinek jest zabarwionych czerwonym ciężkim typem β-talasemii. (2) Niewielka liczba czerwonych krwinek jest zabarwiona czerwoną talasemią β, łagodną niedokrwistością aplastyczną i niedokrwistością hemolityczną. (3) Barwienie głęboko dziedzicznej hiperplazji HbF homozygotyczne. (4) Barwienie płytkiego, dziedzicznego przerostu HbF heterozygotycznego podtypu. (5) Nierówność barwienia łagodny typ β-talasemii. Środki ostrożności (1) Po utworzeniu filmu krwi jest on barwiony w ciągu 2 godzin, w przeciwnym razie może wystąpić reakcja fałszywie dodatnia. Wymaz musi być cienki, a komórki rozprzestrzeniają się i rozprzestrzeniają. (2) pH, temperatura i czas elucji buforu powinny być ściśle kontrolowane, w przeciwnym razie wpłynie to na wyniki pomiarów. (3) Roztwór do barwienia Dilute Wright można również stosować do barwienia kontrastowego. Proces kontroli (1) Rozmaz krwi przygotowano konwencjonalnym sposobem, naturalnie wysuszono przez 1 godzinę, a następnie utrwalono 80% etanolem przez 5 minut (antykoagulację cytrynianem przechowywano w lodówce w 4 ° C przez 3 dni) i przemyto wodą do wysuszenia. (2) Utrwalony film krwi umieszczono w roztworze buforu fosforanowego o temperaturze 37 ° C, pH 3,3 i zanurzono na 5 minut. (3) Po przepłukaniu i wysuszeniu leukocyty barwiono roztworem do barwienia hematoksyliną przez 1 minutę, aby uniknąć fałszywie dodatnich krwinek czerwonych. (4) Po przemyciu wodą krwinki czerwone wybarwiono roztworem barwnika Yihong przez 1 minutę, następnie przemyto wodą i wysuszono do badania mikroskopowego. (5) Pod mikroskopem olejowym czerwone krwinki zawierające HbF były zabarwione na jaskrawo czerwony roztworem czerwonego barwnika, który był dodatnimi czerwonymi krwinkami; błona komórkowa pozostawiająca tylko jasny cień była ujemnymi czerwonymi krwinkami. Policz procent dodatnich czerwonych krwinek w 1000 czerwonych krwinek. Nie nadaje się dla tłumu Hemofilia i rozproszona koagulacja wewnątrznaczyniowa. Działania niepożądane i ryzyko Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.