antygen łańcucha cukrowego 15-3

Antygen nowotworowy 15-3, znany również jako antygen węglowodanowy 15-3, jest antygenem węglowodanowym rozpoznawanym przez dwa monoklonalne przeciwciała, które pochodzą z mlecznych kwasów tłuszczowych i komórek raka piersi i są antygenami związanymi z nowotworami złośliwymi, takimi jak rak piersi. Ma dobrą wartość diagnostyczną w przypadku raka piersi i raka jajnika, ale nie jest wrażliwy na wczesny rak piersi. Antygen rakowy 15-3 jest również wskaźnikiem obserwacji pooperacyjnej i monitorowania nawrotu nowotworu i przerzutów. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Podczas rozcieńczania próbek należy stosować rurki polietylenowe. Wartość normalna <28kU / L. Znaczenie kliniczne Wzrost obserwuje się głównie w raku piersi, dodatni wskaźnik przerzutowego raka sutka może osiągnąć 80%; rak wątroby, rak okrężnicy, rak trzustki, rak jajnika, rak szyjki macicy i pierwotny rak wątroby również mają różne stopnie uniesienia. Dodatni odsetek guzów niezłośliwych, takich jak piersi i jajniki, wynosi zwykle mniej niż 10%. Wysokimi wynikami mogą być choroby: rak piersi, rak jajnika, rak wątroby, względy raka okrężnicy 1, antygen nowotworowy 15-3 jest często stosowany do oceny skuteczności leczenia raka piersi, predykcyjnych wskaźników nawrotu i przerzutów. Wzrost antygenu nowotworowego u pacjentów z nawrotem po operacji jest wcześniejszy niż objawy kliniczne, więc określenie antygenu nowotworowego 15-3 może przewidzieć nawrót raka piersi. 2. Czułość metody wynosi 0,2 u / ml, a zakres pomiaru wynosi 0-240 u / ml bez reakcji krzyżowej z innymi markerami nowotworowymi (CEA, CA-19-9 i CA-125). 3, odczynnik musi być przechowywany w lodówce w temperaturze 2 ~ 8 ° C, okres przechowywania nie powinien przekraczać 8 dni (2 ~ 8 ° C) po usunięciu. Rurkę ELSA należy szczelnie zamknąć i przechowywać w temperaturze 2–8 ° C. 4. Podczas rozcieńczania próbki należy użyć rurki polietylenowej. 5. Podczas procesu inkubacji dwa procesy przemywania wymagają spójnego działania, w przeciwnym razie wpłynie to na wyniki eksperymentalne. Proces kontroli 1. Natychmiast po pobraniu krwi test przeprowadzono za pomocą analizy immunoradiometrycznej w fazie stałej w dwóch miejscach. 2. Wszystkie odczynniki powinny być zrównoważone w temperaturze pokojowej (18 ~ 25 ° C) przez co najmniej 30 minut i dokładnie wymieszane przed użyciem. 3. Rozcieńczyć próbkę do badania i surowicę kontroli jakości: Weź 2 μl próbki lub surowicy kontroli jakości do odpowiedniej probówki, następnie dodaj 1000 μl rozcieńczonego roztworu, wymieszaj i przetestuj. Nie nadaje się dla tłumu Osoby bez wskazań do badania nie powinny być badane. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.