ludzka ferrytyna kwasowa

Izoferytyna kwasowa ludzka (AIF) jest izomerem ferrytyny. Jest bogaty w podjednostki H, a punkt izoelektryczny jest łatwy do utworzenia polimeru, a jego właściwości różnią się od innych ferrytyn i mają różne składniki antygenowe. Ogólny zestaw ferrytyny jest skierowany na zasadową ferrytynę śledziony, a AIP znajduje się głównie w tkankach raka wątroby, kardiomiocytach i komórkach neutrofili, co sugeruje, że AIF może być stosowany jako marker nowotworowy. Ponieważ modyfikacja glikozylacji białka AIF w surowicy jest bardziej kompletna, a zawał mięśnia sercowego powoduje pękanie i uwalnianie komórek do krwi, glikozylacja AIF jest niekompletna, a krążenie krwi jest bardzo szybkie i nie zakłóca oznaczania AIF w surowicy. . Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Odczynniki i próbki do przetestowania należy umieścić w temperaturze pokojowej, aby osiągnąć równowagę, i całkowicie wymieszać przed użyciem. Wartość normalna Surowica męska 154 μg / L; kobieta 81,3 μg / L. Znaczenie kliniczne Diagnostyka serologiczna raka wątroby wykorzystuje głównie AFP Ze względu na ujemny odsetek pacjentów z AFP ujemnym i niskim poziomem pacjentów z rakiem wątroby, oznaczanie AIF ma pewien pomocniczy wpływ na diagnozę raka wątroby. Dodatni odsetek raka wątroby wyniósł 75,9%, przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B - 17,2%, marskości wątroby - 6,0%, a ostrego zapalenia wątroby - 2%. Rozpoznanie raka wątroby jest znaczącym wskaźnikiem. Wysokimi wynikami mogą być choroby: rak wątroby, względy marskości wątroby 1. Metoda wykorzystuje ludzki AIF mięśnia sercowego jako antygen, test radioimmunologiczny AIF nie wykazuje reakcji krzyżowej na AFP i CEA i ma 21,9% reakcję krzyżową na ferrytynę. 2. Zestaw należy przechowywać w temperaturze 2–8 ° C, ale należy zapobiegać zamarzaniu. 3. Badane odczynniki i próbki należy umieścić w temperaturze pokojowej, aby osiągnąć równowagę, i dokładnie wymieszać przed użyciem. 4. Ściśle kontrolować czas reakcji. Krzywa standardowa, surowica kontroli jakości i badana próbka powinny mieć takie same warunki reakcji. Proces kontroli Próbka krwi jest pobierana natychmiast po pobraniu próbki krwi. Sprawdź działanie: Radioimmunologiczny test ferrytyny w surowicy mierzono stosując niezrównoważoną procedurę. W próbce standardowej / testowej ferrytynę i przeciwciało poddaje się wstępnej reakcji w odpowiedniej temperaturze z wytworzeniem kompleksu, następnie dodaje się ferrytynę 125I w celu kontynuacji inkubacji, a na koniec do szybkiego rozdzielenia próbki stosuje się szybkie podwójne przeciwciało (glikol polietylenowy jako środek strącający). Stan wiązania i stan wolny 125I-ferrytyny. Nie nadaje się dla tłumu Nie nadaje się dla osób: nie należy badać tych, którzy nie mają wskazań do badania. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.