izoenzym amylazy

Metoda elektroforezy agarozowej może podzielić izoenzym amylazy na dwa typy, a mianowicie typ S (typ śliny) i typ P (typ trzustki). Oznaczenia izoenzymu amylazy są pomocne w identyfikacji chorób trzustki. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Brak znaczenia klinicznego. Wartość normalna: AMY-P (trzustkowy): 8-45U / L AMY-S (typ śliny): 8-70U / L Powyżej normalnego: 1, AMY-P podwyższone ostre zapalenie trzustki. 2. AMY-S podnosi adeninę, niewydolność nerek i raka. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: zachowaj normalny sposób myślenia. Wartość normalna Metoda hamowania enzymu (37 ° C). AMY-P (trzustkowy) 8 ~ 45U / L (głównie w moczu). AMY-S (typ śliny) 8 ~ 70U / L (głównie we krwi). Znaczenie kliniczne 1, AMY-P podwyższone ostre zapalenie trzustki. 2. AMY-S podnosi adeninę, niewydolność nerek i raka. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności w przypadku ostrego zapalenia trzustki 1. Kolorymetryczna metoda siarkowo-skrobiowa: (1) Wyniki antykoagulacji osocza i surowicy heparyny były spójne, podczas gdy EDTA-Na2, szczawian, cytrynian i fluorek sodu hamowały aktywność AMS, powodując niskie wyniki. (2) Aktywność enzymu jest znacznie zwiększona, to znaczy, gdy absorbancja rurki pomiarowej jest mniejsza niż połowa absorbancji ślepej probówki, substrat powinien zostać zwiększony o współczynnik rozcieńczenia lub ilość dodanej próbki może zostać zmniejszona z powodu względnego niedoboru substratu, a wynik pomiaru pomnożony przez współczynnik rozcieńczenia. (3) Aktywność AMS w ślinie jest wysoka i należy jej zapobiegać. (4) Jeśli płyn bazowy skrobi wydaje się mętny lub kłaczkowaty, co sugeruje pogorszenie lub zanieczyszczenie, należy go odtworzyć. (5) Stężenie roztworu jodu może wpływać na wyniki pomiaru Zasadniczo roztwór do aplikacji jodu należy odtwarzać przez okres dłuższy niż jeden miesiąc. 2, heptasacharyd słodu p-nitrobenzenowego: (1) Gdy ΔA / min> 0,15, próbkę należy rozcieńczyć 10-krotnie solą fizjologiczną, a wynik pomiaru pomnożyć przez współczynnik rozcieńczenia. (2) Zestawy, komponenty i metody nie są takie same i powinny podlegać instrukcjom. Proces kontroli Określone metodą hamowania enzymu. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.