Histiocytose

Histiocytose (reticulosis) verwijst naar een groep ziekten waarbij histiocytaire tumoren of pseudotumoreuze hyperplasie niet kunnen worden geclassificeerd als kwaadaardig lymfoom. Over het algemeen omvat het bot-eosinofiel granuloom, xanthomatosis en kwaadaardige reticulocytenproliferatie bij zuigelingen. De drie moeten worden beschouwd als chronische en acute processen van dezelfde laesie en er kunnen overgangs- en intermediaire typen zijn. Vanwege verschillende ontwikkelingsstadia kunnen laesies één of meerdere zijn en kunnen ze zich binnen of buiten het bot bevinden. Histiocytose, inclusief al zijn varianten, is een systemische aandoening. Van dit soort prestaties zou gezegd moeten worden dat ze meer geschikte syndromen zijn, hoewel ze van elkaar verschillen, maar de grenzen zijn niet erg duidelijk. Veel auteurs in binnen- en buitenland hebben gemeld dat eosinofiele granulomen gele tumoren zijn geworden. Histiocytose kan worden onderverdeeld in enkele en meerdere. De eerste is bot eosinofiel granuloom en de laatste is verdeeld in chronisch type (met of zonder xanthomatosis) en intermediair type (overgangstype) voor acuut type (maligne reticulocytenproliferatie bij kinderen). Sommige auteurs verdelen histiocytose in gelokaliseerde en diffuse types, de eerste die het meest voorkomt bij oudere kinderen en volwassenen, en de laatste vaker bij zuigelingen. Er zijn veel mannelijke patiënten met eosinofiel granuloom en de gebruikelijke leeftijd voor het begin is 1 tot 15 jaar, vooral tussen 5 en 10 jaar. Maar het kan ook gebeuren op volwassen leeftijd. Eosinofiel granuloom komt meestal voor in de ribben en onderkaken bij mensen ouder dan 20 jaar en in de schedel jonger dan 20 jaar. Komt zelden voor in de wervelkolom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.