Mucopolysaccharidosis II

Dit type wordt ook het Hunter-syndroom genoemd, dat voor het eerst werd beschreven door Hunter (1917). Wolff (1946) rapporteerde de eerste X-gekoppelde erfelijke Hunter-syndroomfamilie. Mekusick (1965) en anderen classificeerden dit type als mucopolysaccharidosis type Ⅱ volgens zijn klinische kenmerken, biochemische afwijkingen en genetische methoden.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.