Primaire scleroserende cholangitis

Primaire scleroserende cholangitis (PSC), ook bekend als stenotische of occlusieve cholangitis, is een relatief zeldzame galziekte van onbekende oorzaak, met een langzaam verloop. Het wordt gekenmerkt door uitgebreide fibrose van de galwegen in en buiten de lever. De wand is aanzienlijk verdikt en het lumen is aanzienlijk versmald. Naast obstructieve geelzucht, kunnen klinische manifestaties leiden tot levercirrose als patiënten niet tijdig worden gediagnosticeerd en behandeld En portale hypertensie, en stierf aan leverfalen en bovenste maagdarmbloeding. De startleeftijd is meestal 30 tot 50 jaar, met meer mannen dan vrouwen. Bacteriële en virale infecties, immuundisfunctie en bepaalde aangeboren genetische factoren worden momenteel beschouwd als mogelijke oorzaken van de ziekte.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.