Rhabdomyosarcoom

Rhabdomyosarcoom (rhabdomyosarcoom) is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit embryonaal mesenchymaal weefsel. Incidentie is de tweede na kwaadaardig vezelachtig histiocytoom en liposarcoom, op de derde plaats in weke delen sarcoom. Rhabdomyosarcoom is goed voor 15% van de solide tumoren bij kinderen en 50% van de weke delen sarcomen. De diversiteit van klinische manifestaties, de veelheid van pathologische veranderingen en het verschil in de locatie van de ziekte maken rabdomyosarcoom het meest gecompliceerde type pediatrische tumor. Embryotype en acinaire type komen vaker voor bij kinderen en jongeren. Polymorfe celtypen komen vaak voor op middelbare leeftijd en hoger. Meer mannen dan vrouwen. Hoofd en nek en ledematen komen vaak voor, en urogenitale komt ook vaak voor.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.