Trombotische trombocytopenische purpura

Trombotische trombocytopenische purpura is ook bekend als trombotische microangiopathische hemolytische anemie, bloedplaatjes trombose syndroom, enzovoort. Het is een zeldzame trombotische microangiopathie met microangiopathische hemolytische anemie. De klinische kenmerken zijn koorts, trombocytopenische purpura, microangiopathische oplosbare bloedarmoede, verschillende verwondingen van het zenuwstelsel en nierbeschadiging. De etiologie is onbekend en kan verband houden met vasculaire factoren, infecties en allergieën voor geneesmiddelen. De meeste patiënten zijn tussen de 10 en 40 jaar oud en ongeveer 60% zijn vrouwen. Het begin was snel en de ziekte was ernstig. Tweederde van de patiënten stierf binnen drie maanden en enkele gevallen waren relatief langzaam. Het verloop van de ziekte kon maanden tot jaren zijn.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.