Erfelijke protrombinetekort

Erfelijke protrombine (coagulatiefactor Ⅱ) -deficiëntie is een van de zeldzaamste erfelijke bloedingsstoornissen. Het wordt gekenmerkt door reductie; ② abnormale protrombinemie (type Ⅱ-deficiëntie), die wordt gekenmerkt door normale of lage normale antigeenniveaus en verminderde protrombineactiviteit.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.