Lymfocytregressie van fytohemagglutinine

introductie Eiwitverlies gastro-enteropathiesyndroom, ook bekend als eiwitverlies gastro-enteropathie, is ook bekend als eiwitlekkage gastro-enteropathie of exsudatieve gastro-enterologie, die om verschillende redenen wordt veroorzaakt. Een plasma-syndroom, vooral een syndroom veroorzaakt door het verlies van albumine uit het maagdarmslijmvlies. Klinisch manifesteert het zich voornamelijk als systemisch oedeem en lage plasma-proteïnemie. Lymfatische dilatatie van de dunne darm heeft vaak immunoglobulineverlies en abnormale cellulaire immuniteit, en het voorouderfenomeen van lymfocyten van fytohemagglutinine is ook verzwakt, dus het is vatbaar voor longinfectie.

Oorzaak van de ziekte

Het exacte mechanisme waardoor eiwitten verloren gaan uit het maagdarmkanaal is onbekend, maar momenteel is het multi-onafhankelijk en wordt gedacht dat het wordt geassocieerd met meerdere ziekten:

Ten eerste kunnen de gastro-intestinale slijmvliesepitheelafwijkingen: zoals hypertrofische gastritis, maagkanker, colitis ulcerosa, gelokaliseerde enteritis, ziekte van Crohn, darmkanker of andere ontstekingen en ulcera-laesies, kunnen plasma-eiwitten zijn van het zieke slijmvlies Hypoproteïnemie wordt gevormd wanneer het doordringt in het darmlumen en de compenserende capaciteit van de lever overschrijdt.

Ten tweede, de gastro-intestinale of systemische lymfatische afwijkingen: lymfatische obstructie van het thoracale kanaal, constrictieve pericarditis, congestief hartfalen, intestinale lymfatische drainage, intestinale lymfatische dilatatie enzovoort. Hypoproteïnemie van constrictieve pericarditis en congestief hartfalen, voornamelijk als gevolg van verhoogde centrale veneuze druk, die de terugkeer van de lymfevaten in het thoracale kanaal belemmert, resulterend in verlies van intestinaal eiwit, intestinale lymfatische dilatatie, kan Een aangeboren afwijking die ervoor zorgt dat plasma-eiwitten en lymfocyten verloren gaan uit de darm na het scheuren van de verwijde lymfevaten.

Ten derde heeft de toename van de capillaire permeabiliteit: zoals colonpolyposis met telangiectasia, allergische gastro-intestinale aandoeningen, gastro-intestinale mucosale metabole aandoeningen, enz., Verhoogde capillaire permeabiliteit, wat resulteert in eiwitverlies, Typisch als volwassen coeliakie.

Er zijn vier pathofysiologische veranderingen in hypoproteïnemie:

1 Verminderde eiwitsynthese.

2 Congenitale eiwitsynthese is verminderd.

3 eiwitkatabolisme verhoogd.

4 Verlies van overtollig eiwit uit urine en ontlasting.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Serumalbumine (ALB, A) albumine (A, Alb)

Volgens klinische manifestaties, vooral systemisch oedeem met hypoproteïnemie, moet de ziekte worden overwogen en vervolgens worden gecombineerd met laboratoriumtests om een diagnose te stellen.

Vanwege het verlies van plasma-eiwitten, met name albumine, wordt de colloïdale osmotische druk verlaagd en het secundaire aldosteron verhoogd, wat resulteert in het vasthouden van natrium en water, dus patiënten kunnen systemisch oedeem hebben, vooral in de onderste ledematen. Bovendien kan er pleurale effusie, ascites, gewichtsverlies, bloedarmoede, enz. Zijn en kunnen kinderen ontwikkelingsstoornissen hebben. Gastro-intestinale symptomen kunnen verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree en buikpijn zijn. Calciumverlies kan hand- en voetkrampen veroorzaken. Lymfatische dilatatie van de dunne darm heeft vaak immunoglobulineverlies en abnormale cellulaire immuniteit, en het voorouderfenomeen van lymfocyten van fytohemagglutinine is ook verzwakt, dus het is vatbaar voor longinfectie.

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose van voorouderfenomeen van lymfocyten van fytohemagglutinine:

1. Voedselallergieën en -intolerantie: voedselallergieën zijn symptomen die herhaaldelijk voorkomen na het eten van een bepaald voedingsmiddel en van dergelijke voedingsmiddelen is aangetoond dat ze een immuunbasis hebben (IgE-antistoffen tegen voedsel). Het is een complexe allergische ziekte, die een overmatige beschermende immuunrespons is van het menselijke immuunsysteem op bepaalde voedingsmiddelen die het lichaam binnenkomen, wat chronische symptomen van verschillende systemen van het lichaam kan veroorzaken.

2. Digestief malabsorptiesyndroom: Digestief malabsorptiesyndroom is een ziekte die wordt veroorzaakt door de normale opname van voedingsstoffen uit voedsel in het bloed. Onder normale omstandigheden, nadat het voedsel is verteerd, worden de voedingsstoffen voornamelijk opgenomen in de bloedbaan in de dunne darm. Digestief malabsorptiesyndroom kan optreden als een ziekte de vertering van voedsel beïnvloedt of direct de opname van voedingsstoffen beïnvloedt.

Volgens klinische manifestaties, vooral systemisch oedeem met hypoproteïnemie, moet de ziekte worden overwogen en vervolgens worden gecombineerd met laboratoriumtests om een diagnose te stellen.

Vanwege het verlies van plasma-eiwitten, met name albumine, wordt de colloïdale osmotische druk verlaagd en het secundaire aldosteron verhoogd, wat resulteert in het vasthouden van natrium en water, dus patiënten kunnen systemisch oedeem hebben, vooral in de onderste ledematen. Bovendien kan er pleurale effusie, ascites, gewichtsverlies, bloedarmoede, enz. Zijn en kunnen kinderen ontwikkelingsstoornissen hebben. Gastro-intestinale symptomen kunnen verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree en buikpijn zijn. Calciumverlies kan hand- en voetkrampen veroorzaken. Lymfatische dilatatie van de dunne darm heeft vaak immunoglobulineverlies en abnormale cellulaire immuniteit, en het voorouderfenomeen van lymfocyten van fytohemagglutinine is ook verzwakt, dus het is vatbaar voor longinfectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.