Een kant van het gezicht is hypertrofisch

introductie Gezichtshemihypertrofiesyndroom, Curtius I-syndroom, ook bekend als Steiner-syndroom, aangeboren gedeeltelijke hemihypertrofie van het gezicht, Friedreich-syndroom, ectodermale dysplasie - oculair malformatiesyndroom (ectodermale dysplasie-oculair malformatiesyndroom) en dergelijke. Het is een groep syndromen die aan één kant worden gekenmerkt door klinische veranderingen in hypertrofie. Deze ziekte komt vaker voor bij jongens en is morbide na de geboorte.Sommigen van hen zijn chronische progressieve verergering en ze kunnen van nature stoppen met ontwikkelen na ontwikkeling. Het typische kenmerk is dat een zijde van het gezicht hypertrofie met de ipsilaterale humerus, schedel, boven- en onderkaak, oren, wangen, lippen en tongspieren hypertrofisch en hypertrofie zijn, vaak aan de rechterkant gezien. Het gaat gepaard met huidpigmentatie, haarhyperplasie en vaatafwijkingen aan de aangedane zijde. Tegelijkertijd zijn er alveolaire vergroting, voortijdige tandontwikkeling, gigantische tanden en malocclusie.

Oorzaak van de ziekte

De oorzaak van hypertrofie aan de ene kant:

(1) Oorzaken van de ziekte: de oorzaak van de ziekte is onbekend.

(B) pathogenese: deze ziekte kan verband houden met chromosomale afwijkingen of abnormale embryonale ontwikkeling. Sommige mensen denken dat deze ziekte overeenkomsten heeft met tumoren, en sommige mensen denken dat het verband houdt met myopathie.Sommigen denken dat hypertrofie in het gezicht een tegenslag is van gewone hypertrofie.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Endocriene functietest

Onderzoek en diagnose van hypertrofie aan één kant:

Deze ziekte komt vaker voor bij jongens en is morbide na de geboorte.Sommigen van hen zijn chronische progressieve verergering en ze kunnen van nature stoppen met ontwikkelen na ontwikkeling. Het typische kenmerk is dat een zijde van het gezicht hypertrofie met de ipsilaterale humerus, schedel, boven- en onderkaak, oren, wangen, lippen en tongspieren hypertrofisch en hypertrofie zijn, vaak aan de rechterkant gezien. Het gaat gepaard met huidpigmentatie, haarhyperplasie en vaatafwijkingen aan de aangedane zijde. Tegelijkertijd zijn er alveolaire vergroting, voortijdige tandontwikkeling, gigantische tanden en malocclusie.

De eenzijdige hypertrofie kan in één oogopslag worden gediagnosticeerd, wat de basis vormt voor een vroege diagnose.

Differentiële diagnose

Symptomen van hypertrofie aan één kant:

Vlammende moedervlek op het gezicht: Bo-Wei-syndroom, dwz navelstrengbobbel - gigantische tong - gigantisch somatisch syndroom, ook bekend als EMG-syndroom, Wiedemann type II-syndroom, Wilm-tumor en half-lichaam hypertrofiesyndroom, Beckwith-syndroom, pasgeboren Neonatale hypoglykemie (visceromegalie macroglossia microcefalie syndroom). Volgens de statistieken is de incidentie van hypoglykemie goed voor ongeveer 33% tot 50%. Viscerale hypertrofie komt ook vaak voor, zoals lever, nier, alvleesklier, hart, enzovoort, hebben onevenredige hypertrofie. Bovendien kunnen er gezichtachtige vlammende moedervlekken zijn, misvormingen van de oorschelp en centrale ontwikkeling van het gezicht.

Blozen in het gezicht: in de geneeskunde wordt deze aandoening "blozen in het gezicht" genoemd. Elke winter zijn patiënten nog steeds een minderheid. Blozen is fysiologisch en pathologisch. Sommige gezonde mensen hebben een betere perifere bloedcirculatie. Als ze een beetje actief zijn, is hun teint blozeriger; sommige mensen blozen als ze verlegen, boos en verbijsterd zijn; sommige mensen kunnen blozen vanwege het drinken; mensen die in de bergen wonen vanwege de lucht Dunner, het lichaam heeft meer rode bloedcellen nodig om voldoende zuurstof te absorberen, en als de hemoglobine die door rode bloedcellen wordt gedragen toeneemt, zal de kleur van het gezicht rood zijn; sommige mensen zullen blozen vanwege de menopauze en sommige mensen kunnen blozen vanwege systemische ziekten. . Zoals hoge bloeddruk, tuberculose, lupus erythematosus enzovoort. Maak je geen zorgen over fysiologisch blozen. Wat betreft pathologische blos, moet u een arts raadplegen.

Wanneer het gezicht wordt aangetast, verdiepen de plooien zich om het "leeuwengezicht" te vormen: wanneer het gezicht wordt aangetast, verdiepen de plooien zich om het "leeuwengezicht" te vormen: gebruikelijker in het primaire huid T-cel lymfoomplaque stadium, dat vordert vanuit het erytheemstadium of optreedt op een normale huid. Plaques met onregelmatige vormen en iets hogere grenzen, de kleur is donkerrood tot paars en de mate van gemak varieert. Het kan zelf oplossen, of het kan worden gesmolten om grote plaques te vormen. De randen zijn ringvormig, boogvormig of slapachtig. Wanneer het gezicht wordt aangetast, verdiepen de plooien zich om het "leeuwengezicht" te vormen.

Deze ziekte komt vaker voor bij jongens en is morbide na de geboorte.Sommigen van hen zijn chronische progressieve verergering en ze kunnen van nature stoppen met ontwikkelen na ontwikkeling. Het typische kenmerk is dat een zijde van het gezicht hypertrofie met de ipsilaterale humerus, schedel, boven- en onderkaak, oren, wangen, lippen en tongspieren hypertrofisch en hypertrofie zijn, vaak aan de rechterkant gezien. Het gaat gepaard met huidpigmentatie, haarhyperplasie en vaatafwijkingen aan de aangedane zijde. Tegelijkertijd zijn er alveolaire vergroting, voortijdige tandontwikkeling, gigantische tanden en malocclusie.

De eenzijdige hypertrofie kan in één oogopslag worden gediagnosticeerd, wat de basis vormt voor een vroege diagnose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.