Longmassa

introductie Uit de CT-diagnostische criteria verwijst een longmassa naar een schaduw met een diameter van meer dan 2 cm en een duidelijke rand vergelijkbaar met een cirkel. Wanneer het volume van de tumor klein is, is er niet veel verschil in beeldprestaties en is het moeilijk om een definitieve diagnose te krijgen door beeldvormend onderzoek. Het kan worden gezien bij goedaardige tumoren, kwaadaardige tumoren en niet-neoplastische laesies. Longtumoren zijn onderverdeeld in goedaardige en kwaadaardige tumoren. De etiologie van longkanker is nog steeds niet volledig duidelijk.Een groot aantal gegevens geeft aan dat de risicofactoren voor longkanker omvatten roken (inclusief passief roken), asbest, strontium, arseen, ioniserende straling, halogenen, polycyclische aromatische verbindingen en nikkel.

Oorzaak van de ziekte

(1) Roken

Langdurig roken kan proliferatie van bronchiale epitheelcellen, plaveiselepitheelkanker of ongedifferentieerd kleincellig carcinoom veroorzaken, en niet-rokers hobby kan ook longkanker hebben, maar adenocarcinoom komt vaker voor.

(2) Luchtvervuiling

(3) Beroepsfactoren

Langdurige blootstelling aan radioactieve materialen zoals uraniumradium en zijn derivaten kankerverwekkende koolwaterstoffen, arseen chroomnikkel koper tin ijzer koolteer pek aardolie asbest mosterdgas en andere stoffen, kunnen longkanker veroorzaken voornamelijk plaveiselcelcarcinoom en ongedifferentieerd kleincellig carcinoom.

(4) Chronische longziekten

Tuberculose, silicose, pneumoconiose, enz. Kunnen bijvoorbeeld naast longkanker bestaan, de incidentie van kanker is in deze gevallen hoger dan die van normale mensen. Bovendien kunnen chronische ontstekingen van de longen en bronchiën en longbeschadigingen van de longvezels plaveiselmetaplasie of hyperplasie veroorzaken tijdens het genezingsproces en op basis hiervan kunnen sommige gevallen zich ontwikkelen tot kanker.

(5) Factoren in het menselijk lichaam

Zoals familie-overerving en immuunfunctie om metabole endocriene disfunctie te verminderen.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Pulmonale ventilatie beeldvorming CT-scan scan van hematoporfyrine aerosol inhalatietest

De belangrijkste klinische symptomen van longtumoren zijn als volgt:

1. Hoest.

2. Hemoptysis.

3. koorts.

4. Pijn op de borst.

5. Angstige of pleurale effusie.

tekenen:

1. De supraclaviculaire lymfeklieren zijn gezwollen.

2. Terugkerende larynx zenuwcompressie: zoals stembandverlamming, dom geluid.

3. Superieur vena cava-compressiesyndroom: zoals cervicale en thoracale spataderen, purpura.

4. Cervicaal sympathisch syndroom: als het aangetaste oog verzonken is, het bovenste ooglid hangt, de pupil is verminderd.

5. Kwaadaardige effusie.

6. Hematogene metastase. Zoals bot, lever, hersenmetastase.

Differentiële diagnose

1. Goedaardige tumoren:

De cellen die goedaardige tumoren vormen, zijn vergelijkbaar met normale cellen, maar hun weefselstructuur verschilt van de normale weefselstructuur en er is geen functie van normale weefsels.De cellen prolifereren en hopen zich op in blokken, waardoor tumorachtige misvormingen worden gevormd. Deze celproliferatie is echter langzaam, verspreidt zich niet naar het hele lichaam en uitgezaaid. De gemeenschappelijke goedaardige tumoren in de longen hebben hamartomen. Uit de nomenclatuur van de tumor kan bekend zijn dat deze wordt veroorzaakt door de aandoening van de structuur van de weefselstructuur.Het hamartoom van verschillende patiënten kan worden onderverdeeld in verschillende verhoudingen van kraakbeen, klier, leiomyoma, hemangioma, lymphangioma, lipoma, fibroid, zenuw. Aangeboren tumoren en goedaardige teratomen zijn verward. Bovendien zijn er zeldzame goedaardige mesothelioom, zoals inflammatoire pseudotumor, scleroserend hemangioom, tuberculoma, enz., Evenals sarcoïdose, bronchopulmonale cyste en andere granulomateuze ziekten.

2. Kwaadaardige tumoren:

Naast longkanker zijn er kwaadaardig lymfoom, longkanker sarcoom (plaveiselcelcarcinoom en fibrosarcoomachtige componenten), longblastoom, longsarcoom (inclusief leiomyosarcoom, fibrosarcoom, rabdomyosarcoom, liposarcoom, angiosarcoom, angiosarcoom, chondrosarcoom) , kwaadaardige papillomatosis, kwaadaardig mesothelioom, kwaadaardige neurogene tumor, kwaadaardig teratoom en kwaadaardig hamartoom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.