Spilceltumor

Inleiding tot spindelceltumor Cellulaire tumoren zijn voornamelijk spindelcellen, die in elk orgaan of weefsel kunnen voorkomen, en de morfologische manifestaties kunnen kanker of tumor zijn. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: opgeblazen gevoel, buikpijn

Spindelceltumor-etiologie

Er zijn veel soorten tumoren op basis van spindelcellen. Naast sarcoom zijn er enkele soorten kanker en kwaadaardige melanomen. Wanneer de mate van celdifferentiatie laag is, is het vaak moeilijk om weefseltypen te diagnosticeren. Bij het observeren van het segment voor differentiële diagnose, kunt u beginnen met de volgende aspecten en het laag voor laag analyseren.

1. Ten eerste is het mogelijk om het sarcoom, kanker of kwaadaardig melanoom te analyseren vanuit de locatie van de tumor en de leeftijd van de patiënt. Laag gedifferentieerde weke delen sarcoom en kwaadaardige perifere zenuwtumoren komen meestal voor in diepere weefsels, spieren, retroperitoneum, bekken, mediastinale en interne organen, en zijn niet nauw verwant aan het oppervlak of slijmvliesepitheel bedekt door weefsel en slecht gedifferentieerde spilcellen. Kanker komt vaker voor in organen zoals de nasopharynx, de slokdarm en de blaas die het plaveiselepitheel of overgangspitheel bedekken.De tumor is nauw verwant aan het epitheel en heeft zweren. Daarnaast worden spilcellen ook aangetroffen in organen zoals de longen en de schildklier. Maligne melanoom komt vaker voor in slijmvliezen afkomstig van de huid en ectoderm. Sarcoom wordt meer beschouwd voor kinderen en adolescenten jonger dan 20 jaar en sarcoom en kanker zijn mogelijk bij volwassenen.

2, weke delen tumoren lijken meer tumor gigantische cellen en vreemde cellen zijn over het algemeen geen fibrosarcoom, maar moeten rhabdomyosarcoom, liposarcoom, kwaadaardig vezelig histiocytoom of leiomyosarcoom overwegen, gevolgd door kwaadaardige perifere zenuwschede tumor.

3, de vorm en rangschikking van spilcellen kan tot op zekere hoogte aanwijzingen geven voor het tumorweefseltype. Het cytoplasma van fibrosarcoomcellen is bijvoorbeeld meestal niet zo rijk als myogene cellen, de cytoplasmatische breedte overschrijdt in het algemeen niet de breedte van de kern, de celgrenzen zijn niet zo duidelijk als de laatste, en de myogene tumorcellen kunnen lang fusiform of gestreept zijn. Longitudinale fibrillen kunnen worden gezien in het cytoplasma en de cytoplasmatische eosine-kleuring van rhabdomyosarcoom is sterker. De fusiforme celbundels van fibrosarcoom zijn meestal visgraat en de carburtische structuur komt vaker voor bij kwaadaardig vezelig histiocytoom. Het wordt ook gezien in andere spilcel-sarcomen, maar het is steeds minder typisch. De opstelling van het nucleaire rooster is niet zo duidelijk in de overeenkomstige goedaardige tumoren als kwaadaardige schwannomen en matig gedifferentieerde leiomyosarcomen, maar het is nog steeds zichtbaar.

4. Zoek zorgvuldig naar bewijs dat de spilcellen overmatig zijn ten opzichte van andere morfologische cellen.Als de spindelcellen overwegend sarcoom zijn, als ze overmatige differentiatie in rabdomyoblasten, vetcellen of bidirectionele differentiatie kunnen vinden (synoviaal sarcoom, kwaadaardig Mesothelioom) is geclassificeerd volgens de richting van differentiatie.

Spindelceltumorpreventie

Versterk lichaamsbeweging, verbeter fysieke fitheid en beweeg meer in de zon Overmatig zweten kan zure stoffen in het lichaam afscheiden met zweet, waardoor de vorming van een zuur lichaam wordt vermeden.

Spindelceltumor complicaties Complicaties, opgezette buik, buikpijn

Opgezette buik, buikpijn enz. Kunnen voorkomen.

Spindelceltumorsymptomen Veel voorkomende symptomen Vaginale bloeding dysfagie Gastro-intestinale bloeding Bloeding

Als het voorkomt in epitheelweefsels (zoals spindelcelcarcinoom, spilcelplaveiselcelcarcinoom), kan het ook voorkomen in mesenchymale weefsels (zoals spindelcel sarcoom, spindelcel stromaal sarcoom), wat complex is in morfologie en meer zoals sarcoom, of Met de interstitiële component die lijkt op sarcoom, kan het immunofenotype worden uitgedrukt als kanker, of als een sarcoom, of als een type tumor met carcinosarcoomstructuur. De laesie is moeilijk direct te onderzoeken en verschillende tests zoals immunohistochemische markers zijn vereist.

Spindelceltumoronderzoek

Immunohistochemie, speciale kleuring of elektronenmicroscopie kan worden uitgevoerd.

Diagnose van spoelceltumor

diagnose

Spindelceltumoren kunnen in elk orgaan of weefsel voorkomen Histopathologie heeft grote morfologische variaties in tumorcellen.HI-kleuring alleen maakt het moeilijk om de bron van tumorcellen te bepalen, wat bepaalde problemen bij de diagnose oplevert. Om het pathologische begrip van dergelijke tumoren te verdiepen, medische geschillen veroorzaakt door diagnostische fouten te verminderen en het diagnosetarief te verbeteren. HE-kleuring, immunohistochemische kleuring, gecombineerd met klinische gegevens, retrospectieve analyse van spoelceltumoren, om de klinisch-pathologische kenmerken ervan te onderzoeken, immunohistochemische markers, bieden een basis voor diagnose en differentiële diagnose.

Differentiële diagnose

1. Epitheliale spilceltumor

Spindelcelcarcinoom wordt soms verkeerd gediagnosticeerd als een sarcoom vanwege de expressie van niet-epitheliale markers.

2. Mesenchymale spilceltumor

Spindelceltumoren van mesenchymaal weefsel worden soms tot expressie gebracht in cytokeratine en moeten worden onderscheiden van van epitheliale afgeleide kanker.

3. Spilcelcarcinoom sarcoom

Soms wordt alleen expressie van cytokeratine gemakkelijk verkeerd gediagnosticeerd als kanker. Het is noodzakelijk om klinische, laesie- en histomorfologische kenmerken te combineren om de diagnose volledig te analyseren.

4. Maligne mesodermale gemengde tumor en endometriumstromaal sarcoom

Maligne mesodermale gemengde tumor (carcinosarcoom) bestaande uit spindelcellen en uteriene mesangiale stromale sarcoom, immunohistochemische keratine en vimentine kunnen tot expressie worden gebracht, moet worden opgemerkt.

5. Gastro-intestinale of extra-gastro-intestinale stromale tumoren

In de gastro-intestinale of extra-gastro-intestinale stromale tumoren is de morfologie van de tumorcellen voornamelijk in de vorm van spindelcellen, epithelioïde cellen of gemengde cellen. Gastro-intestinale spindelceltumoren worden gemakkelijk verkeerd gediagnosticeerd als GIST (gastro-intestinale stromale tumoren).

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.