Aangeboren darmvernauwing

Inleiding tot aangeboren darmstenose Darmstenose is een aangeboren afwijking van de darm en is een van de meest voorkomende oorzaken van darmobstructie in de neonatale periode. De plaats van voorkomen komt vaker voor in het lege ileum, gevolgd door de twaalfvingerige darm, en de dikke darm komt het minst vaak voor. De mate van braken bij kinderen met darmstenose en de mate van opgeblazen gevoel, afhankelijk van de mate van stenose, kan zich manifesteren als chronische onvolledige darmobstructie. Ernstige stenose lijkt op congenitale darmatresie. Na de diagnose van darmstenose moeten de stoornis van water en elektrolyten en de onbalans van het zuur-base-evenwicht worden gecorrigeerd; het effect van darmstenose om het smalle segment van de darm te verwijderen is goed. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie van zuigelingen en jonge kinderen is ongeveer 0,001% - 0,004% Gevoelige populatie: pasgeboren Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: misselijkheid en braken

Oorzaken van aangeboren darmstenose

Er wordt algemeen aangenomen dat het te wijten is aan de ontwikkelingsstoornis van het darmlumen tijdens de embryonale periode; er wordt ook aangenomen dat het te wijten is aan de normale circulatie van de bloedsomloopstoornis van de foetus. Darmstenose komt vaker voor bij membraanstenose en in mindere mate is het slechts een smalle ring. Korte segmentale stenose is zeldzaam.

Congenitale darmstenose preventie

1. Het voorhuwelijkse medische onderzoek speelt een positieve rol bij het voorkomen van aangeboren afwijkingen.De grootte is afhankelijk van de onderzoeksitems en inhoud, inclusief serologisch onderzoek (zoals hepatitis B-virus, treponema pallidum, HIV) en voortplantingssysteemonderzoek (zoals screening op cervicale ontsteking). Algemene medische onderzoeken (zoals bloeddruk, elektrocardiogram) en vragen over de familiegeschiedenis van de ziekte, persoonlijke medische geschiedenis, enz., Doen goed werk in counseling van genetische ziekten.

2. Zwangere vrouwen moeten zoveel mogelijk schadelijke factoren vermijden, zoals uit de buurt van rook, ethanol, medicijnen, straling, pesticiden, lawaai, vluchtige schadelijke gassen, giftige en schadelijke zware metalen. In het proces van prenatale zorg tijdens de zwangerschap is systematische screening van geboorteafwijkingen vereist, inclusief regelmatige echoscopische onderzoeken, serologische screening, enz., En indien nodig, zijn chromosomale onderzoeken vereist om praktische maatregelen te nemen.

Congenitale complicaties van intestinale stenose Complicaties, misselijkheid en braken

Vaak gecompliceerd door andere misvormingen. De meeste patiënten hebben een bevredigende prognose en kunnen na een korte herstelperiode normaal in de melk komen, aankomen en opgroeien tot het normale niveau.

Een klein aantal patiënten kan chirurgische anastomotische stenose hebben en er zijn nog steeds verschillende graden van braken na de operatie. Het gewicht neemt niet toe of neemt zelfs af. De symptomen blijven lang aanhouden. Chronische uitdroging en elektrolytenbalans kunnen optreden, wat de groei en ontwikkeling ernstig kan beïnvloeden. De oorspronkelijke anastomose-resectie en anastomose wordt uitgevoerd.In het werkelijke klinische werk zijn meerdere operaties en meerdere anastomose niet ongewoon.

Congenitale intestinale stenose symptomen vaak voorkomende symptomen intestinale stenose diarree duodenale stenose braken

De mate van braken bij kinderen met darmstenose en de mate van opgeblazen gevoel, afhankelijk van de mate van stenose, kan zich manifesteren als chronische onvolledige darmobstructie. Ernstige stenose lijkt op congenitale darmatresie.

Onderzoek van aangeboren darmstenose

Hulpinspectie

1. Abdominale röntgenfoto staande film: routineonderzoek kan in eerste instantie de locatie van de atresie, de ernst van de laesie en de mogelijke prognose bepalen.

2. Gastro-intestinale angiografie: de middelen voor screening op mogelijke stralingsschade worden nog steeds veel gebruikt in kleine en middelgrote steden en niet-gespecialiseerde ziekenhuizen met relatief lage medische normen. Contrastonderzoek kan de locatie van de laesie duidelijk diagnosticeren, wat van groot belang is voor de relevante differentiaaldiagnose en moet indien nodig worden gebruikt.

3. Abdominale echografie: echografie heeft zich de laatste jaren snel ontwikkeld en heeft de traditionele diagnostische functies van grootschalige hulpinstrumenten zoals contrast en tomografie gedeeltelijk of volledig vervangen.De ultrasone onderzoeksmethode is eenvoudig, de apparatuurvereisten zijn laag, de objectiviteit is sterk en het is onschadelijk voor het lichaam. Echografieartsen moeten echter uitgebreide klinische ervaring en bepaalde expertise op het gebied van chirurgische anatomie hebben, wat kan worden gedaan door niet-gespecialiseerde ziekenhuizen en ultraspecialistische echografieartsen.

Diagnose en diagnose van aangeboren darmstenose

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Darmstenose kan worden gecontroleerd door bariummeel en de stenose ervan wordt bepaald. Typische symptomen zijn vergelijkbaar met andere ziekten van congenitale darmatresie, die moeten worden onderscheiden van functioneel opgeblazen gevoel en braken. Gemeenschappelijke congenitale totale dikke darm megacolon, congenitale intestinale stenose en andere oorzaken van complete, mechanische darmobstructie en andere ziekten kunnen ook soortgelijke klinische manifestaties van deze ziekte veroorzaken, moeten worden geïdentificeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.