Primair parotislymfoom

Inleiding tot primair parotis lymfoom Primair parotidean lymfoom (primair parotideanlymfoom) is een type speekselklier lymfoom, een zeldzaam kwaadaardig lymfoom dat voorkomt in de parotis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: het aantal gevallen is ongeveer 0,001% -0,002% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kwaadaardig lymfoom

Oorzaak van primair parotis lymfoom

(1) Oorzaken van de ziekte

Het optreden van primaire parotis-lymfoom is nauw verbonden met straling. Al in de jaren 1960 waren er meldingen van parotis-kliertumoren als complicaties na de straling. Belsk had op lange termijn follow-up van overlevenden na de atoombomaanslag in de Tweede Wereldoorlog. 30 gevallen van kwaadaardige tumoren van de parotis bleken nauw verband te houden met de atoombomstraling.Bovendien kunnen virale infecties en frequente blootstelling aan rook, stof en blootstelling aan chemicaliën ook worden geassocieerd met de ziekte.

(twee) pathogenese

Laagwaardige marginale B-cellymfoom en slijmvlies-geassocieerd lymfoom komen vaak voor in de context van goedaardige lymfoïde epitheellaesies en myoepitheliale bof, terwijl myoepitheliale bof meestal wordt geassocieerd met auto-immuunziekten zoals Sjögren Syndroomgerelateerd, patiënten zonder auto-immuunziekte komen zelden voor bij deze ziekte, daarom wordt gespeculeerd dat deze ziekte wordt geassocieerd met parotisontsteking en immuundisfunctie.

Primaire parotis lymfoompreventie

Regelmatig lichamelijk onderzoek, vroege detectie en vroege diagnose is de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.

Primaire parotis lymfoom complicaties Complicaties, kwaadaardig lymfoom

Maligne lymfoom.

Symptomen van primaire parotis-lymfoom Veel voorkomende symptomen Cervicale lymfadenopathie Parotis pijnloze massa

Veel voorkomende symptomen zijn geleidelijk vergrote niet-gefixeerde massa's, meestal unilaterale pijnloze, soms lokale pijn, cervicale lymfadenopathie of aangezichtszenuwverlamming, enkele zeldzame gevallen kunnen tegelijkertijd optreden submandibulaire klierinvasie, ook De laesie kan de huid of het diepe weefsel binnendringen en kan naast sommige auto-immuunziekten bestaan, zoals het syndroom van Sjögren of reumatoïde artritis. Omdat de ziekte meestal laaggradig lymfoom is, zijn de laesies beperkt op het moment van behandeling (I Fase II), maar laat in het histologische type conversie (omgezet in hoogte) en verspreid.

Onderzoek van primaire parotis-lymfoom

Parotisbiopsie.

Beenmerg aspiratie cytologie, lever- en nierfunctietesten, borst-, buik- en bekken CT-onderzoek.

Diagnose en diagnose van primaire parotis-lymfoom

Volgens de pijnloze massa in de parotis, bevestigde chirurgische biopsie en pathologisch histologisch onderzoek dat bij 80% van de patiënten stadium I en II werd gediagnosticeerd en primair parotis lymfoom werd opgevoerd met Ann Arbor, maar de verkeerde diagnose van deze ziekte De reden is dat op het moment van het bezoek vaak andere kwaadaardige tumoren worden vermoed en er zelden aan de ziekte wordt gedacht.

De ziekte moet worden onderscheiden van myoepitheliale bof, kwaadaardige gemengde tumor, acinair celcarcinoom, mucoepidermoid carcinoom, adenoïde cystisch adenocarcinoom, ongedifferentieerd carcinoom, enz., Vooral mucosa-geassocieerd lymfoom en myoepitheliale bof. Het verschil is moeilijker, de laatste wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als "pseudo-lymfoom", immunohistochemie en flowcytometrie zijn nuttig om onderscheid te maken tussen de twee, de meeste kwaadaardige lymfomen kunnen abnormaal immunofenotype en immunoglobuline vertonen Beperking van de lichte keten, moleculaire genetische analyse kan aantonen dat de immunoglobuline-genen naar monoklonaal zijn verplaatst.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.