Infantiel fibreus hamartoma

Inleiding tot infantiele vezel hamartoma Fibroushamartoma of infancy is een vezelachtige hyperplasie die voorkomt bij kinderen jonger dan 2 jaar en is een solide knobbeltje in een enkele dermis of onderhuids weefsel. De oorzaak is nog steeds onduidelijk, en de gemakkelijker geaccepteerde hypothese is dat hamartoom het lokale weefsel is dat tijdens de embryonale ontwikkeling omkeert en eraf valt en wordt omgeven door normale weefsels. Dit deel van het weefsel groeit langzaam en groeit mogelijk gedurende een bepaalde periode niet. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: fibrosarcoom

Hamartoma van kindervezels

Oorzaak:

De oorzaak is nog steeds onduidelijk, en de gemakkelijker geaccepteerde hypothese is dat hamartoom het lokale weefsel is dat tijdens de embryonale ontwikkeling omkeert en eraf valt en wordt omgeven door normale weefsels. Dit deel van het weefsel groeit langzaam en groeit mogelijk gedurende een bepaalde periode niet.

Preventie van hamartoom bij zuigelingenvezels

Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor het voorkomen van deze ziekte. Regelmatige controles moeten tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd, terwijl de inname van vitaminevoedsel wordt verhoogd om voldoende vitamines te bieden om de groei- en ontwikkelingsbehoeften van het kind te waarborgen.

Fibre hamartoma complicaties bij zuigelingen Complicaties fibrosarcoom

De ziekte is een goedaardige laesie, een lokaal weefsel dat tijdens de embryonale ontwikkeling wordt omgekeerd en losgemaakt, omgeven door normale weefsels, en dit deel van het weefsel groeit langzaam. Daarom is er geen kwaadaardige verandering in deze ziekte, dus er is over het algemeen geen complicatie. Sommige grote tumoren kunnen lokale weefsels comprimeren, wat pijn en gevoelloosheid veroorzaakt. Compressie van bloedvaten kan onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken in het gebied onder controle van de bloedvaten en zelfs blauwe plekken.

Hamartoomsymptomen bij babyvezels Vaak voorkomende symptomen Onverklaarbare koorts nodulaire aanhoudende pijn

Een stevige knobbel in een enkele dermis of onderhuids weefsel, de meeste knobbeltjes minder dan 5 cm, kunnen bewegen of zich hechten aan spieren of sarcolemma. Komt meestal voor in de schouders, bovenarmen of enkels, gevolgd door ledematen, schaambeen en scrotum. Schade ontwikkelt zich langzaam of snel. Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd. Een sneller begin van hamartoom vereist overweging van tijdige bevindingen en chirurgische behandeling.

Onderzoek van infantiele vezelhamartomen

Algemeen lichamelijk onderzoek: een solide nodulaire laesie in het huidweefsel kan worden gevonden om te bewegen of zich te hechten aan de spier of sarcolemma. Het komt meestal voor in de schouders, bovenarmen of enkels, gevolgd door ledematen, schaambeenderen en scrotum.

Pathologisch onderzoek: diagnose hangt af van pathologisch onderzoek, histopathologische resultaten: zie in de slijmachtige matrix vezelachtig weefsel met minder cellen en onrijpe spilcellen.

Diagnose en diagnose van infantiele vezelhamartomen

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose:

: Ontsteking strekt zich vaak uit tot onderhuids weefsel als gevolg van de acute suppuratieve infectie van individuele haarzakjes en hun talgklieren veroorzaakt door de invasie van S. aureus uit haarzakjes of zweetklieren.

Amyloïdose: naast huidpapels, knobbeltjes, cyanose, meestal gecombineerd met meerdere orgaanletsels, wat leidt tot proteïnurie, hematurie of nefrotisch syndroom, cardiale hypertrofie, hartvergroting, geleidingsblok, splenomegalie, tonghypertrofie Afwijkingen van de darmmotoriek, enz.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.