Papegaaienkoorts

Papegaaienkoorts profiel Pitttacosis, ook bekend als ornithosis, chlamydia. Het is een contact besmettelijke ziekte veroorzaakt door Chlamydia psittaci. Natuurlijk kunnen verschillende pluimvee zoals kalkoenen, kippen, duiven, eenden, ganzen en wilde vogels de ziekte infecteren en elkaar infecteren. Het wordt over het algemeen papegaaikoorts genoemd wanneer de papegaaivogel is geïnfecteerd en wanneer mensen in contact komen met vogels, en het wordt vogelpest of chlamydia-ziekte genoemd, wanneer het voorkomt in verschillende niet-papegaaivogels. De ziekte is meestal een recessieve infectie en kan ook symptomen hebben, voornamelijk gekenmerkt door conjunctivitis, rhinitis en diarree. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: contactinfectie Complicaties: longontsteking myocarditis endocarditis longoedeem

Papegaaienkoorts

(1) Oorzaken van de ziekte

Chlamydia behoort tot het Chlamydia-geslacht Chlamydia van Chlamydiales.Er zijn vier soorten: Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis en C. pecorum.De laatste zijn niet gevonden bij mensen. Pathogeen, het zijn obligate intracellulaire parasieten die een sterilisatiefilter kunnen passeren. Ze kunnen niet prolifereren op een levend celvrij medium. In plaats daarvan krijgen ze warmte van eukaryotische cellen. Ze hebben celwanden en membranen, evenals hun eigen onafhankelijke enzymsystemen. De epitheelcellen van het lichaam prolifereren op een tweedelige manier en hebben een unieke ontwikkelingscyclus, waarbij ze inclusielichamen vormen in het gevoelige cytoplasma, negatief voor basofiele kleurstoffen en gram-negatief, en drie soorten Chlamydia-voormembraanmeesters die pathogeen zijn voor mensen. De homologie van het eiwitgen: 71% tussen Chlamydia psittaci en Chlamydia pneumoniae; ze zijn 68% tussen Chlamydia trachomatis en de DNA-homologie van verschillende chromosomen is minder dan 10%. De homologie van DNA tussen de stammen van Chlamydia psittaci in dit geslachtsmodel is groot, nog steeds tussen 20% en 100%.

Recente argumenten suggereren dat Chlamydia psittaci een grote groep heterogene pathogenen is en een verscheidenheid aan heterogene ziekten veroorzaakt, die een breed spectrum van ziekten veroorzaken in veel van zijn natuurlijke gastheren, zoals enteritis, placenta, mastitis, meerdere Artritis, meningoencefalitis, longontsteking, conjunctivitis en keratoconjunctivitis, enz.

Chlamydia psittaci is Lewithai in Berlijn, Coles in Engeland en Lillie werd ontdekt in de Verenigde Staten in 1930. Het was ooit bekend als het LCL-corpuscle. Later werd Lillie ooit bekend als de Parrot rickettsia. Het heeft twee vormen van ontwikkeling: De ene is een trofoblastisch reticulair lichaam met een tweedelige wijze van proliferatie; de andere is een elementair lichaam met infectieus vermogen, het oorspronkelijke lichaam is rond en heeft een diameter van ongeveer 0,3-0,4 m. Met dezelfde hoeveelheid DNA en RNA, is het DNA geconcentreerd op de elektron-verdichte kern.Het RNA wordt voornamelijk verdeeld in de cytoplasmatische ribose.Het reticulaire lichaam heeft een diameter van ongeveer 0,5-3,0 m en het DNA is onregelmatig verspreid in het cytoplasma. Meer dan drie keer meer DNA en geconcentreerd in de cytoplasmatische ribose.

De primitieve bloedlichaampjes die vrij zijn van extracellulaire cellen komen de vatbare gastheercellen binnen, combineren zich vervolgens in reticulaire lichamen en prolifereren zich herhaaldelijk op een tweedelende manier en polymeriseren vervolgens tot een nieuwe generatie infectieuze bloedlichaampjes, die zich in de gastheercellen bevinden. De lichaamsvorm, gevolgd door het scheuren van de geïnfecteerde gastheercel, en vervolgens de gezonde gastheercellen continu infecteren om een generatiecyclus te voltooien, duurt meestal 24 tot 48 uur, soms of langer, hun ontwikkeling in celkweek Het proces is verdeeld in drie fasen, de eerste is de metabole basisvormingsperiode, vervolgens het synthetische DNA, de piek van RNA en eiwit, en ten slotte de volwassen periode van de infectieuze primordiale, die goed kan worden verkregen in verschillende celkweeksystemen. Ontwikkelingsomstandigheden, algemeen gebruikte BSC-1-cellen van cellen en BGMK-cellen, menselijke Hela-cellen, KB-cellen en McCoy-cellen, evenals L-cellen van muizen en macrofagen van muizen, niercellen van hamsters, dooierzak van kippenembryo's en fibrillen Cellen of chorioallantoïsche membraancellen, enz., Groeien snel in Mc-Coy-cellen en zijn bijzonder geschikt voor isolatie en kweek.

Er zijn twee soorten verschillende antigene genusstructuren en soorten specifiek op de celwand van Chlamydia psittaci. Het antigeen is lipopolysaccharide, dat bestand is tegen koken en een hoge temperatuur van 135 ° C.Deoxycholaat kan ervoor zorgen dat het van de celwand valt, hoog jodium en Lecithinase kan ook worden geïnactiveerd Chlamydia psittaci kan worden bewaard bij -75 ° C of gevriesdroogd.Het kan overleven in 7,5% glucose magere melkoplossing, gevoelig voor ether, kan worden geïnactiveerd in 30 minuten, 0,1% Formaldehyde of 0,5% fenoloplossing kan 24 uur worden geïnactiveerd, en 25% ethanol of 40% methanol kan direct worden geïnactiveerd zonder verwarming. Als het gedurende 10 minuten wordt verwarmd op 60 ° C of 2 ~ 3 uur wordt verwarmd op 37 ° C, kan het zijn infectiviteit verliezen.

(twee) pathogenese

Na het binnendringen van de bovenste luchtwegen vermenigvuldigen de pathogenen zich in de lokale mononucleaire macrofagen en verspreiden zich via het bloed naar de longen en andere organen.De laesies komen vaak voor in de longen en omvatten ook het reticulo-endotheliale systeem. De longlaesies zijn voornamelijk lobulaire en interstitiële pneumonie. Van het hilum tot de periferie, de volgende longen zijn prominent aanwezig, de longblaasjes hebben infiltratie en exsudatie van ontstekingscellen, de alveolaire holte kan worden gevuld met vloeistof, af en toe bloeden en massieve fibrine-exsudatie, alveolaire wand en interstitiële weefsels zijn verdikt, oedeem En necrose, leverontsteking en kleine focale necrose, milt kan gezwollen zijn, pleuraal, hart, nier, zenuwstelsel en spijsverteringskanaal kunnen laesies verschijnen, in de long macrofagen, pericardium en myocardium, stervormige cellen kunnen worden gezien Alkalische insluitingslichamen.

Papegaaienwarmtepreventie

(1) Epidemische papegaaikoorts is een ziekte die kan worden voorkomen door quarantaine en toepassing van tetracycline op alle geïmporteerde papegaaien.

(2) Zorg ervoor dat u contact met besmette duiven (zoals postduiven en postduiven) op het hok, andere besmette vogels en verenstof in de Egyptische duivenkooi vermijdt. Geïmporteerde papegaaien moeten 45 dagen met chloortetracycline worden geïncubeerd om de verspreiding te beheersen. Deze methode elimineert in het algemeen (niet absoluut) ziekteverwekkers in vogelbloed en ontlasting. Deze maatregel helpt ook om de verspreiding van de ziekte bij kalkoenen die te koop worden aangeboden, te beheersen. Omdat hoestdruppeltjes en sputum anderen door inhalatie kunnen infecteren, moeten patiënten ernstig geïsoleerd worden wanneer ze de ziekte vermoeden op basis van klinische en epidemiologische achtergrond (contact met mogelijke infectiebronnen).

(3) Preventie van papegaaien veroorzaakt door niet-papegaaivogels is moeilijker, dus het zal nog steeds een mogelijke bron van menselijke infectie zijn. Het is vooral noodzakelijk om uitgebreide beheersmaatregelen te nemen.

Papegaaienkoorts complicaties Complicaties pneumonie myocarditis endocarditis longoedeem

Ernstige patiënten kunnen longontsteking, myocarditis, endocarditis, longoedeem enzovoort hebben.

Papegaaienkoorts symptomen voorkomende symptomen afkeer van verkoudheid, sputum, bloedneus, congestie, misselijkheid, uitslag

1. De incubatietijd is 5 tot 21 dagen, de korte is 3 dagen en de ouderen is 45 dagen.

2. Symptoom

Plotseling begin, plotselinge hoge koorts van 39 ~ 40 ° C, kan gepaard gaan met verkoudheid en koude rillingen, ernstige en diffuse hoofdpijn, duurzame 7 tot 10 dagen, vaak meer zweten dan misselijkheid en braken, spierpijn, keelpijn en Pijn op de borst, enz., Myalgie beïnvloedt het hele lichaam, vooral de romp en de ledematen. In ernstige gevallen is het zelfs moeilijk om onafhankelijk te zijn. De meeste patiënten hebben ademhalingssymptomen. Hoest treedt op op de 3e tot 6e dag van de ziekte. De belangrijkste oorzaak is droge hoest. De incidentie van longontsteking is 85% ~ 90%, wanneer de ziekte zich ontwikkelt, kan er cyanose, prikkelbaarheid, verlamming, coma, enz., Soms bloedneus of uitslag, vergezeld van een trage pols zijn.

3. Tekens

Overmatige vermoeidheid, faryngeale congestie, verzwakte longgeluiden of een kleine hoeveelheid nat snurken, ernstige pulmonale tekenen, röntgenfoto's van de borst met bronchitis-type longinfiltratie, de volgende bladeren zijn meer of lijken op Longontsteking, soms gezien miliaire laesies, lever, splenomegalie, de helft van de patiënten met een abnormale leverfunctie, af en toe roosuitslag en conjunctivitis.

Papegaai heet controleren

1. Het aantal perifere witte bloedcellen is normaal of licht verhoogd of verlaagd. De lymfocyten zijn altijd normaal en de eosinofielen zijn verminderd. De meeste patiënten hebben kern of vergiftigde korrels verlaten en de sedimentatiesnelheid van de erytrocyten wordt versneld.

2, acute fase patiënten met bloed, sputum, nasofaryngeale secreties of biopsiespecimens geïsoleerde pathogenen, het positieve percentage is meestal slechts 11% tot 17%, en er is de mogelijkheid van laboratoriuminfectie, dus minder voor diagnose.

3. Neem serum-suppletietest binnen 2 weken na aanvang en herstelperiode (na 6 weken). De titer kan worden gediagnosticeerd door de titer met meer dan 4 keer te verhogen. Als de titer boven 1:16 is, is deze ook diagnostisch. Indirect immunofluorescentiedetectie specifiek antilichaam Kan worden gebruikt voor vroege snelle diagnose en epidemiologisch onderzoek.

4. Pathologisch en pathogeen onderzoek van verdachte vogels waarmee zo nodig contact is opgenomen om de bron van infectie en het infectieproces van de patiënt te bevestigen.

5, borst X-ray film kan worden gezien in de bronchitis-type long infiltratie, de volgende bladeren zijn meer, of gemanifesteerd als interstitiële pneumonie, soms gezien miliaire laesies.

Papegaai thermische diagnose

Er is over het algemeen geen probleem bij de diagnose van uitbraken. In veel specifieke beroepsgroepen is het niet moeilijk om een diagnose te stellen volgens klinische manifestaties en epidemiologische blootstellingsgeschiedenis. Volgens de positieve resultaten van pathogene serologie kan de diagnose worden gesteld, maar Het aantal misdiagnoses in sporadische gevallen is zo hoog als 80% tot 100%.

De acute fase moet worden onderscheiden van febriele ziekten zoals tyfus, leptospirose, brucellose, Q-koorts en virale infectie. Zodra de longen laesies en ademhalingssymptomen hebben, moeten ze worden onderscheiden van bacteriële pneumonie. Hoest moet worden onderscheiden van chlamydia-pneumonie en ernstige hoofdpijn moet worden onderscheiden van meningitis.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.