Vaginaal angiosarcoom

Inleiding tot vaginaal angiosarcoom Angiosarcoom (angiosarcoom), dat voorkomt in de vagina, is zeldzaam, met een aanvangsleeftijd van 18 tot 86 jaar en een mediane leeftijd van 49 jaar. Vooral gemanifesteerd als vaginale bloedingen, kan worden geassocieerd met dysurie. De massa bevindt zich in de vaginale stomp, de bovenste vaginale wand en de vaginale fornix. Het is een onregelmatige verharding, variërend van 2 tot 8 cm groot. Het kan zweren aan het oppervlak hebben en kan de vaginale wand infiltreren. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,01% Gevoelige mensen: vrouwen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: abnormale leukorroe

Oorzaken van vaginaal angiosarcoom

(1) Oorzaken van de ziekte

1. Virale infectie Gessi et al (2002) gebruikten PCR, in situ hybridisatie en directe observatie van virions onder elektronenmicroscoop om de aanwezigheid van humaan herpes simplex virus-8 (HHV-8) in vaginale angiosarcoom te detecteren, en overwogen HHV-8-infectie en angiosarcoom Gerelateerd aan het voorval.

2. Chronische stimulatie 2 patiënten met vaginaal epithelioïde angiosarcoom hebben een aantal jaren vaginale pessaria.

3. Er waren 4 patiënten in de radiotherapie vanwege endometriumkanker, cervicale adenocarcinoom, cervicale plaveiselcelcarcinoom, cervicale plaveiselcelcarcinoom en bekkenradiotherapie Na 9, 14, 20, 21 jaar verscheen angiosarcoom op de plaats van radiotherapie, Morimura et al (2001) Aangenomen wordt dat de diagnose van angiosarcoom veroorzaakt door radiotherapie de uitsluiting van chronisch lymfoedeem vereist en dat dit enkele jaren later op de oorspronkelijke plaats voor radiotherapie moet plaatsvinden.

(twee) pathogenese

De tumor is een blaarachtige of onduidelijke plaque. Het snijvlak is paarsachtig rood, microcystic of sponsachtig en de grens is onduidelijk. De mate van infiltratie gezien onder de microscoop is veel meer dan die gezien met het blote oog.

Microscopisch onderzoek toonde overduidelijke verwijde hemangioomachtige holten, die onregelmatig van grootte en vorm waren en een ingewikkeld sinusachtig netwerk vormden. De rode bloedcellen waren zichtbaar in de lacunaire ruimte. De tumorcellen prolifereerden in het basale membraan en konden aan de binnenwand van het bloedvat worden bevestigd. Nodulaire uitsteeksels in het lumen, tumorcellen zijn meestal fusiform, ongedifferentieerd in een veelhoekige vorm, endotheelachtig of epithelioïde-achtig, nucleaire atypie is duidelijk, mitotische figuren komen vaker voor en endotheeldifferentiatie kan worden gezien onder elektronenmicroscopie, zoals gedeeltelijk de basis bedekken Membraan, cellen nauw verbonden en ingeslikte blaasjes, soms microfilamenten, Weibel-Palade-lichamen, buisjesstructuren, enz.

Immunohistochemische vasculaire endotheliale markers F VIII, CD31, CD34 waren overwegend positief en epithelioïde angiosarcoom was ook positief voor laagmoleculaire keratine.

Vaginale angiosarcoom preventie

1. Actief behandelen van andere ziekten zoals vaginale leukoplakie, chronische ontsteking en zweren.

2. Los, ademend ondergoed moet in het dagelijks leven worden gedragen, voornamelijk op basis van pure katoenproducten, om het dragen van ondergoed van chemische vezelproducten zoals acryl te vermijden.

3. Vaginale tumoren hebben onregelmatige vaginale bloedingen, afwijkingen in de vaginale afscheiding, vroege diagnose en actieve behandeling.

Vaginale angiosarcoom complicaties Complicaties abnormale vaginale afscheiding

Zweerzweerinfectie.

Vaginale angiosarcoom symptomen Vaak voorkomende symptomen Slecht urineren bloeden

Vaginale angiosarcoom wordt voornamelijk gekenmerkt door vaginale bloedingen, die gepaard kunnen gaan met moeilijk plassen. De massa bevindt zich in de vaginale stomp, de bovenste vaginale wand en de vaginale fornix. Het is een onregelmatige verharding, variërend van 2 tot 8 cm groot. Het oppervlak kan zweren hebben en kan de vaginale wand infiltreren. .

Onderzoek van vaginaal angiosarcoom

Tumormarkeronderzoek, secretieonderzoek, histopathologisch onderzoek. Colposcopie.

Diagnose en diagnose van vaginaal angiosarcoom

Vaginale angiosarcoom kan worden gediagnosticeerd op basis van klinische manifestaties, symptomen en laboratoriumgerelateerde onderzoeken.De diagnose hangt voornamelijk af van histopathologisch onderzoek.

Epithelioïde angiosarcoom moet worden onderscheiden van epithelioïde sarcoom en gemetastaseerd carcinoom Behalve een klein aantal angioma-achtige afbeeldingen, zijn epithelioïde angiosarcoom endotheelmarkers positief.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.