Secundaire trombocytose

Inleiding tot secundaire trombocytose Secundaire trombocytose wordt vooral gezien bij chronische infectie, kwaadaardige tumor, acuut bloedverlies, hemolytische anemie, reactie op chirurgische geneesmiddelen en overmatige productie van bloedplaatjes veroorzaakt door bindweefselaandoening. Het is over het algemeen asymptomatisch. Sommige patiënten kunnen trombose hebben en perifere bloedplaatjes zijn hoger. Normaal> 400 × 109 / L, u kunt een diagnose stellen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: trombose

Oorzaak van secundaire trombocytose

(1) Oorzaken van de ziekte

Secundaire trombocytopenie kan bij veel ziekten of fysiologische aandoeningen worden gevonden en kan als volgt worden geclassificeerd: kwaadaardige tumoren (inclusief hematologische maligniteiten); chronische ontsteking (bindweefselziekte, tuberculose, cirrose, chronische pancreatitis, chronische pneumonie, arteritis) Acute ontstekingsinfectie; acuut bloedverlies; bloedarmoede door ijzertekort; hemolytische anemie; chirurgie (miltresectie en andere chirurgische procedures); geneesmiddelreactie (vincristine, adrenaline, interleukine-1); inspanningsreactie; herstel na trombocytopenie Rebound) (stopzetting van myelosuppressiva, alcohol, na behandeling met VitBl2-deficiëntie); andere (premature baby's, VitE-deficiëntie bij kinderen, osteoporose, hartaandoeningen, niertransplantatie, diabetes insipidus, zwangerschap, nierfalen).

Onder de bovengenoemde oorzaken komen kwaadaardige tumoren, chirurgie, bloedarmoede door ijzertekort en bindweefselaandoeningen vaker voor.

(twee) pathogenese

De meerderheid van trombocytopenie bij patiënten met secundaire trombocytopenie is te wijten aan de versnelling van de productie van bloedplaatjes.Het mechanisme van de overproductie van bloedplaatjes veroorzaakt door verschillende ziekten blijft onduidelijk.De trombocytoseproductie wordt gereguleerd door hematopoëtische factoren, en is ten minste gedeeltelijk gerelateerd aan interleukine-1. Interleukine-2, interleukine-3, interleukine-6 en interleukine-11 zijn betrokken bij de afgifte van factoren zoals adrenaline, die bloedplaatjes vrijmaken uit de opslagplaats en trombocytose veroorzaken.De afwezigheid van bloedplaatjes in de milt verhoogt de afgifte van de milt niet. Bloedplaatjes worden vrijgegeven en bloedplaatjes worden verhoogd, maar degenen zonder milt vinden ook trombocytose na het sporten.

De levensduur van bloedplaatjes is normaal of verminderd, bloedplaatjesfunctietests omvatten bloedplaatjesaggregatie geïnduceerd door verschillende inductoren, bloedplaatjesfactor 3-afgifte en bloedingstijd zijn vaak normaal.

Trombose wordt veroorzaakt door een toename van het aantal bloedplaatjes, wat verband kan houden met de spontane aggregatie van een groot aantal bloedplaatjes in de bloedvaten, wat gepaard gaat met een abnormale bloedstollingstolling met een grote toename van bloedplaatjes.

Secundaire trombocytopenie preventie

1. Preventieve medicatie: zoals orale enterisch gecoate aspirine, dipyridamol (Pan Shengding), regelmatige infusie van samengestelde Danshen-injectie.

2. Behandel actief de primaire ziekte en vermijd de toename van bloedplaatjes.

Secundaire trombocytopenie complicaties Complicaties trombose

Trombose en bloeding in belangrijke organen zijn vaak de belangrijkste doodsoorzaak bij deze ziekte.

Symptomen van secundaire trombocytose algemene symptomen atherosclerose trombocytose hoge viscositeit syndroom erytrocytose - hoge viscositeit

Over het algemeen asymptomatisch, kan trombose voorkomen bij een klein aantal patiënten: oudere patiënten, atherosclerose, trombose, inactieve patiënten, abnormale bloedingen zijn zeldzaam.

Het aantal bloedplaatjes is hoger dan 400 × 109 / L en er wordt bevestigd dat de ziekte kan worden gediagnosticeerd door de primaire ziekte.Het aantal bloedplaatjes van patiënten met secundaire trombocytose is in het algemeen minder dan 1000 × 109 / L.

Onderzoek van secundaire trombocytose

Perifeer bloed

Morfologie van bloedplaatjes, functie en overlevingstijd zijn over het algemeen normaal en het aantal bloedplaatjes ligt meestal boven 400-1000 × 109 / L.

2. Beenmerg megakaryocyten zijn enigszins hyperplasie.

3. Fibrinogeengehaltes kunnen verhoogd zijn, wat een acute fase van de primaire ziekte kan zijn, die kan bijdragen tot de identificatie van essentiële trombocytose.

4. Serumzuurfosfatase en kalium kunnen toenemen, maar het plasma is normaal.

Volgens klinische manifestaties, symptomen, tekenen, röntgenfoto's, B-echografie, elektrocardiogram, enz.

Diagnose en diagnose van secundaire trombocytose

Perifere bloedplaatjes boven de normale> 400 × 109 / L, kunnen worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

Identificatie met essentiële trombocytose. De identificatie van gevallen met een langdurige significante toename van het aantal bloedplaatjes na splenectomie en primaire trombocytose is soms moeilijk.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.