Alveolair-capillair bloksyndroom
Invoering
Inleiding tot het alveolaire capillaire bloksyndroom Het alveolaire capillaire bloksyndroom (alveolair capillair bloksyndroom) is een groep laesies waarbij de interstitiële wand van het alveolaire capillair dat het gasdiffusie-oppervlak vormt wordt afgebroken en de zuurstofdispergeerbaarheid wordt verminderd. Er zijn veel oorzaken van alveolaire-capillaire gasdiffusiestoornis, zoals longfibrose veroorzaakt door systemische lupus erythematosus en reumatoïde artritis, longschade veroorzaakt door sclerodermie, exogene alveolitis, long Sarcoïdose, idiopathische long interstitiële fibrose, obstructieve bronchiolitis met organiserende pneumonie, verschillende vormen van intrapulmonale granulomateuze ziekte. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0025% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: besmettelijk Complicaties: acuut linkerhartfalen bij ouderen
Pathogeen
Oorzaken van alveolair-capillair bloksyndroom
Oorzaak van de ziekte:
Er zijn veel oorzaken van alveolaire-capillaire gasdiffusiestoornis, zoals longfibrose veroorzaakt door systemische lupus erythematosus en reumatoïde artritis, longschade veroorzaakt door sclerodermie, exogene alveolitis, long Sarcoïdose, idiopathische pulmonale interstitiële fibrose, obstructieve bronchiolitis met organiserende pneumonie, verschillende vormen van intrapulmonale granulomateuze ziekte, alveolair celcarcinoom, multiple pulmonale microthrombus, longbloeding Sedimentose, alveolaire proteïnose, longinterstitiële fibrose veroorzaakt door verschillende geneesmiddelen vallen allemaal binnen de reikwijdte van dit syndroom.
Diffuse long interstitiële fibrose (30%):
Diffuse long interstitiële fibrose is een ontstekingsziekte van de interstitiële long veroorzaakt door verschillende oorzaken.De laesie treft vooral de interstitiële long en kan ook betrekking hebben op alveolaire epitheelcellen en longvaten. De oorzaak is duidelijk en sommige zijn onbekend. De duidelijke oorzaken zijn het inademen van anorganisch stof zoals asbest en steenkool; organisch stof zoals meeldauwstof, katoenstof; gassen zoals rook, zwaveldioxide, enz .; virussen, bacteriën, schimmels, parasitaire infecties; effecten van geneesmiddelen en stralingsschade. De ziekte behoort tot de categorie "hoest", "hypertensie" en "longsputum" van de traditionele Chinese geneeskunde.
Pulmonale sarcoïdose (25%):
Pulmonale sarcoïdose, ooit sarcoïdose genoemd, is een allergische ziekte van onbekende oorzaak. Pathologische veranderingen zijn niet-duizendenogene granuloma's, die alle organen van het lichaam kunnen binnendringen, maar meer betrokken zijn lymfeklieren, longen, lever, milt en huid, enz., Die gewoonlijk in de wereld worden verspreid en multi-systeem granulomateuze ziekten met onbekende etiologie hebben.
Alveolaire proteïnose (15%):
Alveolaire proteïnose (PAP) is een zeldzame ziekte met onbekende oorzaak. Het wordt gekenmerkt door de afzetting van onoplosbaar fosfolipide-rijk eiwit in de longblaasjes, en de klinische symptomen zijn voornamelijk kortademigheid, hoest en hoest. Röntgenfoto's van de borst vertoonden diffuse longinfiltratieschaduwen in beide longen. Pathologisch onderzoek wordt gekenmerkt door een eiwitachtige substantie in de alveoli gevuld met periodieke zuurkleuring door periodieke zuur Schiff (PAS).
Het voorkomen
Alveolaire-capillaire blokkadesyndroom preventie
Actieve behandeling van primaire ziekte, versterking van ondersteunende therapie en verbetering van de immuniteit. Verbeter milieuhygiëne, doe een goede taak van persoonlijke arbeidsbescherming, elimineer en vermijd de effecten van rook, stof en irriterende gassen op de luchtwegen, dieettherapie voor longziekten, let op licht en comfortabel. Patiënten met longblaasjes moeten aandacht besteden aan het voedingssupplement van het dieet, om conditionering en behandeling te krijgen. Je kunt de traditionele Chinese medicijnmethode gebruiken om de longen te hydrateren.
Complicatie
Alveolaire-capillaire blokkadesyndroomcomplicaties Complicaties, acuut linkerhartfalen bij ouderen
Laat gelijktijdig rechter hartfalen. Longschade veroorzaakt door sclerodermie, exogene alveolitis, pulmonale sarcoïdose, idiopathische longinterstitiële fibrose, obstructieve bronchiolitis met organiserende pneumonie, verschillende vormen van intrapulmonale granulomateuze ziekte , alveolair celcarcinoom, multiple pulmonale microtrombus, hemosiderine-afzetting in de long, alveolaire proteïnose, longinterstitiële fibrose veroorzaakt door verschillende geneesmiddelen.
Symptoom
Alveolaire-capillaire bloedsyndroom Symptomen Vaak voorkomende symptomen Rechts hartfalen Ademhalingsproblemen
Naast de klinische manifestaties van de primaire ziekte, zijn de volgende gemeenschappelijke kenmerken: de incidentie is verraderlijk, trage voortgang; progressieve kortademigheid, gevolgd door verschillende gradaties van cyanose, oppervlakkige en snelle ademhaling, knuppel (teen) na een lange ziekte; hoest Een kleine hoeveelheid hoest, kan koorts, gewichtsverlies, enz. Hebben; juist hartfalen kan optreden in de late fase, typische symptomen omvatten voornamelijk inspirerende burst-geluiden en knuppelen van beide longen.
Onderzoeken
Alveolaire-capillaire bloksyndroomtest
Restrictieve beademingsstoornissen waren dominant en de afleidingsstoornis werd waargenomen.Er was geen duidelijke obstructieve beademingsstoornis en ongelijke bloedstroom.
Röntgenonderzoek van de borst van diffuse gevlekte, reticulaire, grondglas- of honingraatachtige schaduwen in beide longen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van alveolair-capillair bloksyndroom
Volgens de medische geschiedenis en klinische manifestaties kunnen laboratoriumtests en andere aanvullende onderzoeken worden gediagnosticeerd.
Klinisch moet worden onderscheiden van emfyseem en hartfalen.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.