Bindweefsel mol

Inleiding tot bindweefsel Bindweefsel (connectivetissusnevus) is zeldzaam, een hamartoom dat voornamelijk bestaat uit collageenvezels, die alleen of in combinatie met andere ziekten kunnen bestaan, en is verworven of aangeboren. Komt voor in de romp, meestal te zien in het lumbosacrale gebied, huidletsels zijn single, maar vaak meerdere, de laatste kunnen in een strip worden gerangschikt. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,2% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: zwelling

Bindweefsel

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is niet erg duidelijk.Het wordt algemeen beschouwd als een bepaalde relatie met genetische, immuun- en virale infecties.Het is een multifactoriële ziekte. Met de vooruitgang van de immunologie blijken de meeste bindweefselziekten geassocieerd te zijn met immunologische afwijkingen, zoals inferieure suppressor T-celfunctie, humorale immuunfunctie, en sommige bindweefselziekten hebben auto-antilichamen, dus deze groep ziekten is ook inbegrepen. Een immuunziekte of een auto-immuunziekte. Na de ontwikkeling van reumatologie werd bindweefselziekte samengevat in reuma. Hoewel deze groep ziekten niet al te vaak voorkomt, is de aandoening vaak ernstiger en kunnen sommige het leven beïnvloeden. Corticosteroïden en immunosuppressiva hebben een goed effect en kunnen de aandoening verlichten, maar ze kunnen niet genezen.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Preventie van bindweefsel

Preventie van deze ziekte moet warm worden gehouden om koude te voorkomen, het is ook belangrijk om niet te veel te werken.

(1) Houd u aan een reguliere behandeling en vermijd en verminder de bijwerkingen van hormonen, immunosuppressiva en niet-steroïde geneesmiddelen.

(2) Houd u aan functionele oefeningen en verbeter de auto-immuunfunctie.

(3) Het leven moet regelmatig, matig werk en rust zijn, en gepaste rust wanneer de symptomen significant zijn.

(4) Let op de warmte van de ledematen, vermijd zwangerschap, overwerk en ernstige mentale stimulatie.

Bindweefsel fistels Complicaties zwelling

Het grootste deel van de ziekte is langzaam gegroeid of is vele jaren onveranderd gebleven, maar degenereert zelden spontaan. Omdat de huidintegriteit wordt vernietigd, kan het huidinfectie of schimmelinfectie veroorzaken als gevolg van krassen, meestal secundair aan een lage lichaamsbouw of langdurig gebruik van immunosuppressiva en schimmelinfecties zoals nagel schimmel, zoals gelijktijdige bacteriële infectie, kan koorts hebben , zwelling van de huid, zweren en etterende secretie en andere prestaties. Ernstige gevallen kunnen leiden tot sepsis, die onder de aandacht van clinici moet worden gebracht.

Bindweefsel fistelsymptomen veel voorkomende symptomen papulaire tubereuze sclerose osteosclerose

De huidlaesies kunnen licht verhoogd zijn, plaques met een diameter van 1 tot 15 cm. De kleur is geelachtig tot oranje. Het oppervlak is vergelijkbaar met inktvisleer. Het wordt gevonden in de romp. Het komt het meest voor in de lumbosacrale regio en de laesies zijn single, maar vaak meerdere. De laatste kan in een strookvorm worden gerangschikt.In het Proteus-syndroom verschijnt het bindweefsel sputum als een kruis en het oppervlak van de palm of palm is een hersenachtige massa.

1. Verworven bindweefsel : afhankelijk van het aantal laesies en de belangrijkste huidvezelcomponent, kan huiduitslagcollagenoom, enkel collagenoom of enkele elastische tumor klinisch worden verdeeld.

2. Erfelijk bindweefsel : inclusief uitgezaaide lenticulaire fibrose bij het syndroom van Buschke-Ollendorff, familiair cutane collagenoom en zogenaamde inktvisvlekken gevonden bij tubereuze sclerose, syndroom van Buschke-Ollendorff Voor autosomaal dominante genetische ziekten zijn uitgebreide dermale papels en plaques te zien. Asymmetrie treedt op in de romp en ledematen. De elastische vezels zijn verdikt en de vezeldiameters zijn aanzienlijk anders. In sommige gevallen is de desmosine van de kettingketen meer dan 3 tot 7 keer hoger dan normaal. Begeleid door systemische fragiliteit osteosclerose, klinisch asymptomatisch, vereist röntgendiagnose, met verhoogde focale scleroserende dichtheid, voornamelijk gevonden in lange botten, bekken en handen, patiënten met familiaal huidcollagenoom, kunnen aan de achterkant verschijnen Symmetrische asymptomatische knobbeltjes, meestal bij adolescenten, spasmen van bindweefsel, vaak geassocieerd met tubereuze sclerose, zichtbare inktachtige leerachtige plaques en typische huidletsels van talgadenomen, periunguale fibromen en grijsachtig wit Groene plekken worden vergezeld door.

Verbinding van bindweefsel

1. Erfelijk bindweefsel Röntgendiagnose: zichtbare dichtheid van de focale sclerose, voornamelijk gevonden in lange botten, bekken en handen.

2. Histopathologie: er waren geen significante verschillen tussen de vele gevallen en normale bevindingen bij biopsie In sommige gevallen nam het aantal collageenvezels of elastische vezels toe.

Bindweefsel diagnose en identificatie

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.Het erfelijke bindweefsel omvat verspreide soja-cutane fibrose bij het Buschke-Ollendorff-syndroom, dat klinisch asymptomatisch is en röntgendiagnose vereist. Het is te zien dat de focale verhardingsdichtheid is toegenomen, voornamelijk in lange botten, bekken en handen.

Deze ziekte wordt over het algemeen niet verward met andere ziekten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.