Kersen hemangioom

Inleiding tot kersenhemangioom Cherry angioma (cherryangiomen), ook bekend als seniele angiomen (senileangiomen), is het meest voorkomende hemangioom, dat begint te verschijnen in de vroege volwassenheid en toeneemt met de leeftijd, voornamelijk in de romp, zeldzaam in de handen, voeten of gezicht. . Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: gezien bij ouderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: dyskinesie

De oorzaak van kersenhemangioom

(1) Oorzaken van de ziekte

Momenteel geloven de meeste wetenschappers dat tijdens de ontwikkeling van menselijke embryo's, vooral in het vroege stadium van vasculaire differentiatie, als gevolg van de kleinschalige verkeerde configuratie van de controle-gensegmenten, de weefseldifferentiatie van specifieke delen abnormaal is en zich ontwikkelt tot hemangioom. Sommige wetenschappers geloven dat embryonaal weefsel in de vroege embryonale periode (8 ~ 12 maanden) mechanische schade oploopt en dat lokale weefselbloeding ervoor zorgt dat sommige hematopoietische stamcellen worden gedistribueerd naar andere embryonale karakteristieke cellen, waarvan sommige zich differentiëren in vaatachtige weefsels en uiteindelijk hemangioom vormen.

(twee) pathogenese

Hemangiomen bestaan uit een groot aantal prolifererende bloedvaten. In de vroege stadia van het embryo is het primitieve vaatstelsel een buis van puur endotheelcellen die een dicht netwerk vormen in het midden van het interstitium. Later, naarmate elk orgaan zich ontwikkelt, onderscheidt het oorspronkelijke vasculaire netwerk zich geleidelijk in vele vasculaire plexussen en lymfatische plexus geassocieerd met het orgel.

Tijdens de embryonale ontwikkeling van bloedvaten zijn er drie fasen: plexusstadium, reticulair stadium en droog stadium van de buis. Als zich tijdens de normale ontwikkeling van een bepaald stadium een stoornis of abnormaliteit voordoet, kan in dit stadium een misvorming van de normale ontwikkelingsmorfologie optreden. In het plexiforme stadium, als sommige capillairen stoppen met ontwikkelen, zal capillair hemangioom optreden; in het reticulaire stadium, als de vergrote bloedvaten zich verzamelen in een massa en de neiging hebben samen te smelten, kan een caverneus hemangioom worden uitgedrukt.

Kersen hemangioom preventie Versterk uw lichaamsbeweging, verbeter uw lichamelijke conditie en verbeter de immuniteit. Regelmatige deelname aan lichaamsbeweging, zoals gezondheidsgymnastiek, het beoefenen van Qigong, Tai Chi, radiogymnastiek, wandelen, enz., Is van groot voordeel. Iedereen die aandringt op lichaamsbeweging zal een sterk lichaam en sterke ziekteresistentie hebben en zelden aan ziekte lijden.

Complicaties van kersenhemangioom Complicaties Movement Disorders

De complicaties van kersenhemangioom zijn zweren, bloeding, infectie, vitale orgaandisfunctie, congestief hartfalen en ledemaatvervorming veroorzaakt door musculoskeletale schade. Als het kersenhemangioom de halswervel binnendringt, kunnen symptomen van zenuwwortelcompressie, zoals pijn, gevoel in de bovenste ledematen en bewegingsstoornis optreden.

Symptomen van kersenhemangioom Veel voorkomende symptomen Ontwikkelingsmisvorming van de huidhemorragische plaque

Het is ovaal of rond, met een diameter van 0,5-0,6 mm dieprode papels. Het is zacht, hoger dan het lederen oppervlak, halfrond en het aantal varieert. Het kan beginnen te verschijnen in de vroege volwassenheid en toenemen met de leeftijd. Oudere mensen verschijnen min of meer, schade kan optreden door de huid, maar vooral in de romp, zeldzaam in de handen, voeten of gezicht.

Onderzoek van kersenhemangioom

Histopathologie: Het is te zien dat veel gematigd verwijde haarvaten langs de afgeplatte endotheelcellen liggen, en de epidermale cellen worden dunner en omgeven vaak het grootste deel van het hemangioom, net als een kleine kraag.

Diagnose en identificatie van kersenhemangioom

diagnose

Het is ovaal of rond, met een diameter van 0,5-0,6 mm dieprode papels. Het is zacht en langer dan het lederen oppervlak. Het is halfronde. Het aantal varieert en kan beginnen te verschijnen in de vroege volwassenheid, met de leeftijd toenemen, en misschien kunnen 70-jarigen er min of meer uitzien. Schade kan optreden door de huid heen, maar voornamelijk in de romp, zeldzaam in de handen, voeten of gezicht. Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies, histopathologie, een diagnose stellen.

Differentiële diagnose

De ziekte moet worden onderscheiden van glomustumoren, angiosarcomen, enz. En de kenmerken zijn als volgt:

1. Een glomustumor, een scherpe pijnlijke massa in het teennagelbed en de omgeving ervan. De pijn is vooral pijnlijk tijdens koude stimulatie. Gelegen onder het pantser, zichtbare vingernagels, lokale teen van de teennagel, kan het oppervlak lichtrood, paars of enigszins donker zijn, meer dan aanraken.

2. Angiosarcoom is zeldzaam, de tumor is nodulair, pijnloos, paarsrood, oppervlakkig gemakkelijk te bloeden en ulceratie. Onder de microscoop worden veel verstoorde tumorbloedvaten gezien.De tumorcellen prolifereren in het basaalmembraan en kunnen aan de binnenwand van het bloedvat worden bevestigd om een nodulair uitsteeksel in het lumen te vormen. De tumorcellen zijn meestal fusiform en de ongedifferentieerde cellen zijn veelhoekig, endotheelachtig, met grote kernen, diepe kleuring en meer nucleaire deling. Polynucleaire gigantische cellen kunnen worden gezien.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.