Congenitale elleboogfusie

Inleiding tot congenitale elleboogfusie Congenitale elleboogfusie is zeldzaam en kan alleen of in combinatie met andere misvormingen optreden, zoals gebrek aan ulna, fusie of afwezigheid van carpaal, metacarpal of falanx. Wanneer het onafhankelijk bestaat, gaat het vaak om bilaterale ellebooggewrichten.De incidentie is niet gerelateerd aan geslacht.De veel voorkomende symptomen van deze ziekte zijn abnormale lichaamstypes. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: spieratrofie

Congenitale elleboogfusie oorzaak

De ziekte is een zeldzame aangeboren ziekte en de pathogenese ervan is nog steeds onduidelijk. Algemeen wordt aangenomen dat het embryo zich in de vijfde week van ontwikkeling bevindt en de mesoderm kraakbeentak de romp verlaat en rijpt. Tijdens het proces van het vormen van de ulna en ulna wordt het proximale uiteinde niet gescheiden. .

Congenitale elleboogfusiepreventie

De ziekte is aangeboren ziekte, geen effectieve preventieve maatregelen, vroege diagnose en vroege behandeling is de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte, maar er moet worden opgemerkt dat de chirurgische behandelingsduur voor kinderen niet te laat moet worden uitgesteld om het gebruik van handspieren te voorkomen atrofie.

Congenitale elleboogfusiecomplicaties Complicaties spieratrofie

De ziekte kan alleen of in combinatie met andere ziekten voorkomen, zoals een gebrek aan ulna, carpaal, metacarpale of falanxfusie of afwezig.

Bij sommige niet-eenvoudige botfusie misvormingen, naast skeletafwijkingen, fasciaal weefselcontractuur, abnormale vezelrichting, interosseuze stenose, abnormaal of abces in de supinator-spier.

Congenitale elleboogfusiesymptomen veel voorkomende symptomen spieratrofie onderarm pronatie

De patiënten vertoonden voornamelijk verschillende mate van pronatie-misvorming en de bilaterale onderarmactiviteit was beperkt, als de tijd lang is, kan dit leiden tot spieratrofie.

Congenitale elleboogfusie

De belangrijkste oorzaak van deze ziekte is röntgenonderzoek.

Stijfheid van gewrichten kan voorkomen in sputum, squat of ulnaire gewrichten, zoals het optreden van fusie van ulnaire of enkelgewricht, vaak gebrek aan humerus of ulna.

Bij zuigelingen en jonge kinderen kan gewrichtsfusie kraakbeen zijn, wat niet kan worden weergegeven op röntgenfilms. Met het verschijnen van groei en internalisatie, kan elleboogfusie worden getoond op röntgenfilms en de mate van elleboogfunctieverlies en elleboogfusie Vaste positie, dysplasie of gebrek aan schoudergewricht of humeruskop kunnen vervorming en schouderinstabiliteit verergeren.

Diagnose en diagnose van aangeboren elleboogfusie

Volgens de klinische manifestaties en de resultaten van het röntgenonderzoek is de diagnose eenvoudiger, maar soms moet deze worden onderscheiden van de ellebooggewrichtfusiechirurgie. Vanwege zijn vergelijkbare klinische manifestaties heeft de laatste een geschiedenis van chirurgie en kan deze worden geïdentificeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.