Mesenchymaal chondrosarcoom

Inleiding tot mesenchymale chondrosarcoom Mesenchymale chondrosarcoom is een zeldzame kwaadaardige kraakbeentumor die vooral voorkomt bij jonge volwassenen. Lichtenstein was het eerste rapport in 1959 en Dowling rapporteerde het eerste mesenchymale chondrosarcoom dat in 1964 in zacht weefsel ontstond, tot 200 gevallen die in 1996 in de buitenlandse literatuur werden gemeld. Pijn, zwelling, zwelling en gewrichtsstijfheid die maanden tot jaren aanhouden, zijn de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte. De binnenvallende botten zijn bekken, dijbeen, scheenbeen, wervellichaam, onderkaak en schedel. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: komen meestal voor bij jonge volwassenen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: osteosarcoom chondrosarcoom

Oorzaak van mesenchymale chondrosarcoom

Meestal afkomstig van botweefsel, enkele afkomstig van zacht weefsel, dichte ronde celhyperplasie, zoals Ewing's sarcoom, lymfoom en vasculair epithelioom, de cellen zijn rond of ovaal, deze kleine cellen hebben angiocarcinoom of De vesiculaire structuur heeft grote of kleine kraakbeeneilanden in het weefsel.Deze kraakbeenachtige gebieden hebben geen kwaadaardige kenmerken en neigen vaak naar verkalkt-ossisch.

Preventie van mesenchymale chondrosarcoom

Vroege detectie en vroege diagnose en vroege behandeling zijn de sleutel tot preventie en behandeling van deze ziekte.

Complicaties bij mesenchymale chondrosarcoom Complicaties osteosarcoom chondrosarcoom

Klinisch verschijnen, naast de massa, de bijbehorende symptomen vaak als gevolg van tumorcompressie.

Symptomen van mesenchymale chondrosarcoom veel voorkomende symptomen osteosclerose vezelig membraan omhullende gewrichtsstijfheid periostitis erosieve botvernietiging

De ziekte duurt enkele maanden tot meerdere jaren. Pijn, zwelling, massa en gewrichtsstijfheid zijn de belangrijkste klinische symptomen van de tumor. Volgens 111 gevallen gemeld door Nakashima et al, zijn de binnenvallende botten bekken, dijbeen, humerus, wervellichaam, onderkaak en Schedel, af en toe zijn er meldingen van periosteale en skeletachtige multicentrische tumorgroei. Het extramedullaire weefsel wordt voornamelijk beïnvloed door de hersenvliezen, onderste ledematen en oogleden. De radiologische veranderingen van de tumor worden voornamelijk gekenmerkt door onregelmatige ossificatie en erosie van zacht weefsel. Botvernietiging, osteosclerose, periostitis, centrale calcificatie, enz., Zijn vergelijkbaar met algemeen chondrosarcoom in de radiologische manifestaties van tumoren.De tumoren variëren in grootte en kunnen gelobd zijn, met vezelachtige membranen op het oppervlak, histologie. De tumor wordt gekenmerkt door het vermengen van hyaline kraakbeeneilanden en kwaadaardige kleine cellen, meestal afkomstig van botweefsel, en enkele afkomstig van zacht weefsel.

Onderzoek van mesenchymale chondrosarcoom

X-ray bevindingen zijn osteolytische laesies, gepenetreerd en beschadigd door corticaal bot, en er zijn vaak wazige verkalkingen in de tumor.

Diagnose en diagnose van mesenchymale chondrosarcoom

diagnose

  De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Anders dan tumoren van andere zachte weefsels.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.