Renale embryonale tumor

Inleiding tot niertumorale tumor Renale embryonale tumor, ook bekend als nephroblastoom of Wilm's tumor, is een veel voorkomende intra-abdominale tumor bij jonge kinderen.In verschillende kwaadaardige tumoren van jonge kinderen is deze ziekte goed voor ongeveer 1/4, meestal gezien bij kinderen jonger dan 3 jaar, 3 tot 5 Het leeftijdsgebonden morbiditeitspercentage is aanzienlijk verlaagd, het is zeldzaam na 5 jaar en volwassenen zijn zeldzaam.Er is geen significant verschil in de incidentie tussen mannen en vrouwen.De meeste van hen zijn aan één kant en ongeveer 10% van beide kanten is gelijktijdig. Basiskennis Ziekteverhouding: 20% tot 25% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hoge bloeddruk

Nierembryo tumor-etiologie

Renale embryonale tumor is een kwaadaardige gemengde tumor bestaande uit epitheel en interstitiële tumor.Het is vaak een grote solide tumor met een buitenste omhulling met verschillende weefsels zoals klieren, zenuwen, spieren, lichte botten, vet, enz. De tumor groeit extreem snel, zeer kwaadaardig en op afstand kan metastase optreden in de vroege fase.De metastase-route is hetzelfde als nierkanker en vaak uitgezaaid naar de longen, lever en botten.

Nierembryo-tumorpreventie

Zonder speciale preventie is de overlevingskans op de lange termijn van de nierembryo-tumor aanzienlijk verbeterd onder toepassing van een gecombineerde toepassing van chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. Kinderen, de vijfjaarsoverleving is zeer onbevredigend en de kans op recidief na terugval in de vijf jaar na de behandeling is sterk verminderd.

Nier complicaties van embryonale tumoren Complicaties van hypertensie

Het kan door bloed worden overgedragen op de longen, lever, botten, hersenen enz.

Renale embryonale tumorsymptomen voorkomende symptomen misselijkheid buikpijn opgeblazen gevoel

Asymptomatische massa's worden vaak aangetroffen bij familieleden en artsen tijdens routine lichamelijk onderzoek Veel voorkomende symptomen zijn buikpijn, opgeblazen gevoel, anorexia, misselijkheid en braken, koorts, hematurie, enz. Veel voorkomende symptomen zijn buikmassa's. Ongeveer 25% tot 60% van de patiënten heeft hypertensie. Het kan verband houden met de verhoging van het reninegehalte Tumorstadiëring: NWTS-stadiëring is voornamelijk gebaseerd op chirurgische behandeling en pathologische manifestaties. De meest gebruikte methode is NWTS3-stadiëring.

Fase I: de tumor is beperkt tot de nier en kan volledig worden uitgesneden; er is geen breuk vóór of tijdens de operatie en er blijft geen tumor achter op de resectiemarge.

Fase II: de tumor is uitgezaaid naar de buitenkant van de nier en kan volledig worden weggesneden; er is een plaatselijke verspreiding, zoals de tumor is de niercapsule binnengedrongen om het omliggende zachte weefsel te bereiken; er is een tumortrombus in het extrarenale bloedvat of is geïnfiltreerd door de tumor; er is een biopsie uitgevoerd. Of de tumor bleek te ontsnappen tijdens de operatie, maar alleen in de taille en er was geen duidelijke tumor meer aan de rand van de resectie.

Stadium III: Afwezigheid van niet-bloed afgeleide tumoren in de buik, tumormetastase door biopsie in de renale of para-aortale lymfeklieren, uitgebreide tumorinfiltratie in de peritoneale holte, tumorimplantatie in het peritoneum en resterende tumoren in de resectiemarge De tumor werd niet volledig verwijderd als gevolg van infiltratie van belangrijke weefsels eromheen.

Fase IV: er zijn hematogene metastasen zoals long, lever, bot, hersenen, enzovoort.

Nier embryonaal tumoronderzoek

De buik in de buik van het kind, die duidelijk in een korte periode is toegenomen. Ten eerste moet de nierembryortumor worden overwogen. Het oppervlak van de buikmassa moet vlak en hard zijn, B-echografie, CT-scan kan de relatie tussen de tumor en de nier bevestigen en of de massa cystisch is of De realiteit, die van groot belang is voor de diagnose van deze ziekte, kan de buikfilm worden gezien met de schaduw van de tumor en de aanwezigheid of afwezigheid van verkalking, ossificatie, nierbekken en nierbekken kan worden gezien of niet, en de functie van de contralaterale nier kan worden begrepen. Bij de differentiaaldiagnose is het vooral nodig om een onderscheid te maken tussen congenitale hydronefrose, B-echografie en CT-scan kunnen deze laesie bevestigen.

Diagnose en diagnose van nier-embryonale tumor

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose van buikmassa bij kinderen omvat hydronefrose, niercyste, nierneuroblastoom, mesodermceltumor en verschillende zeldzame sarcomen.B-echografie kan hydronefrose en niercysten identificeren Neuroblastoom is afkomstig van de bijnier of De paravertebrale ganglia, pathologie kan worden onderscheiden van Wilms-tumoren Röntgenonderzoek heeft verschillende kenmerken bij het identificeren van neuroblastoom:

1 Wilms-tumor is beperkt tot één kant van de buik en neuroblastoom kruist vaak de middellijn.

2 Wilms-tumor is een intrarenale tumor en nierasveranderingen treden zelden op Neuroblastoom kan de nieren naar buiten doen verschuiven. Bovendien is nierneuroblastoom waarschijnlijker metastaserend. Röntgenfoto's vertonen vaak verkalking en neuroblastoom kan ook Tumormarkers, zoals vanillezuur, worden geproduceerd Mesenchymale nierceltumoren zijn goedaardige hamartomen, die moeilijk te onderscheiden zijn van Wilms-tumoren vóór de operatie. Ze komen vaak voor in de neonatale periode en pathologie kan worden gediagnosticeerd na nefrectomie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.