Myositis ossificans

Inleiding tot het ossificeren van myositis Myositisossificans is een ziekte van spierverharding, teen- en hallaire misvorming veroorzaakt door afzetting van progressieve botstructuur in spier- en bindweefsel, en de oorzaak is onduidelijk. Een deel ervan is autosomaal dominant. Vaak bij kinderen of jongeren, gemanifesteerd als een aangeboren congenitale torticollis, torsie- en nekspieren die zwellen en verharden, maar de meeste hebben geen pijn. Spieren kunnen betrokken zijn bij het hele lichaam. Zware inspanningen of trauma kunnen spierruptuur, bloeding en hematoomvorming veroorzaken, de meeste patiënten met hematoomabsorptie, maar ook secundaire spierstijfheid en ossificatie, en uiteindelijk veroorzaken dat de gewrichtsspieren van de aangetaste spieren stijf en gehandicapt zijn. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,01% -0,05% Gevoelige mensen: vaak voor bij kinderen of jongeren Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: polymyositis

Oorzaken van ossificerende myositis

De ziekte is een progressieve botstructuur in de spier, bindweefselafzetting veroorzaakt door spiersclerose, teen, abrupte vervorming van een ziekte, de oorzaak is onduidelijk, onderdeel van de autosomaal dominante overerving, sommige wetenschappers meldden ossificatie Er zijn vier factoren:

Traumafactor (35%)

Vaak zijn contusies goed voor 60% tot 70%, wat kan leiden tot hematoom, dat mild kan zijn, met slechts een kleine hoeveelheid skeletspier of myofibrillen die worden beschadigd. Beschadigd weefsel scheidt een signaaleiwit voor de cel uit.

Aangeboren factoren (25%)

Er zijn mesenchymcellen met defectieve genexpressie en deze cellen kunnen botachtige of kraakbeenachtige cellen genereren na het ontvangen van geschikte signalen. Er is een continue omgeving van verbeend weefsel, waarin het signaalgen het meest kritisch is en Urist het gen BMP heeft genoemd.

Osteomyositis preventie

Deze ziekte is een complicatie van ernstig trauma.Het kan worden voorkomen en voorkomen door hard werken Patiënten met gewrichtsdislocatie en ernstig trauma moeten onmiddellijk een orthopedisch chirurg raadplegen, niet blind masseren, massage veroorzaakt secundair letsel, gewrichtsdislocatie moet op tijd zijn Reset, als er een groot hematoom is, is het noodzakelijk om het drukverband op tijd te doorboren en eruit te halen. Het gewrichtstrauma moet vroeg worden afgeremd. Het moet in de functionele positie worden vastgezet met gipsverband. Als er zwelling is, moet het worden gecombineerd met traditionele Chinese en westerse geneeskunde, zodat de zwelling snel verdwijnt en het ruggenmergletsel paraplegie veroorzaakt. Patiënten, als de onderste extremiteit een groot hematoom van onbekende oorsprong heeft, moeten op tijd een lekke band en drukverband zijn, dit zijn effectieve manieren om secundaire ossificerende myositis na ernstig trauma te voorkomen.

Osteomyositis-complicaties Complicaties polymyositis

Deze ziekte kan spierbreuk, bloeding en hematoomvorming veroorzaken als gevolg van zware inspanning of trauma.De meeste patiënten hebben hematoomabsorptie, maar kunnen ook spierstijfheid en ossificatie ontwikkelen en uiteindelijk gewrichtsstijfheid en invaliditeit in de aangetaste spieren veroorzaken. Maligne, zijn invasieve kenmerken zijn spiercapsule, bot, invasie van neurovasculaire bundels, perifere of verre metastase.

Ossificerende myositis symptomen gemeenschappelijke symptomen gewrichtsstijfheid nekspier zwelling harde nekspieren spasme

De ziekte komt vaak voor bij kinderen of jongeren en wordt gekenmerkt door een aangeboren torticollis, een torsie en zwelling en verharding van de nekspieren, maar de meeste gaan niet gepaard met pijn en de spieren in het hele lichaam kunnen betrokken zijn. Volgens de klinische kenmerken kan de ziekte worden gebruikt. Verdeeld in fase IV:

1. Reactieperiode: de massa neemt snel toe, de verkalking is snel, de zwelling is snel en het trauma is 1 tot 2 maanden, die 4 tot 10 cm kan bereiken.

2, actieve periode: actieve periode kan worden uitgedrukt als koorts, lokale huidtemperatuur is hoog, gevoeligheid, harde massa.

3, volwassenheid: shell-vormige osteochondrale carcinogenese op de vervaldag, stop groei tijdens de herstelperiode, vaak na 1 jaar, de harde massa wordt kleiner en verdwijnt zelfs volledig, met zelfbeperkend.

4. Herstelperiode.

Onderzoek naar ossificerende myositis

De ondersteunende onderzoeksmethode voor deze ziekte is voornamelijk röntgenonderzoek:

Röntgenonderzoek wordt gekenmerkt door een gelokaliseerde zwelling kort na het letsel, 3-4 weken na het letsel, met een harig dicht beeld in het gezwollen, nabij het bot, zal periostale reactie vertonen, 6-8 weken na het letsel, de rand van de laesie Het deel is duidelijk omgeven door dicht bot en heeft het uiterlijk van nieuw bot.De kern van de zachte weefselmassa wordt soms cystisch en vergroot geleidelijk het lumen. In de late fase vertoont het een eierschaalachtige cyste. De tumor samentrok na 6 maanden en de röntgenstralen doorzichtige band werd waargenomen tussen de massa en de aangrenzende corticale en periostale reacties.

Diagnose en differentiatie van ossificerende myositis

Differentiële diagnose

De ziekte is vergelijkbaar met osteoartritis zoals synoviale chondroma in het gevorderde stadium, progressieve ossificerende myositis en kalkafzetting uit de weke delen na paraplegie. Daarom is het gemakkelijk om een verkeerde diagnose te stellen als ossificerende tumor in het latere stadium.

1 gewricht, synoviale chondroma, enz., X-ray gewone film is zeer waardevol, zoals het uiterlijk van cirkelvormige of gebogen verkalking van kraakbeentumoren om de kwalitatieve diagnose te helpen, en hoe meer verkalking, de meer uniforme verdeling, wat duidt op de betere differentiatie.

2 progressieve ossificerende myositis: erfelijk, vanaf een klein begin, andere delen zoals nek, schouders, billen, nieuwe kachels verschijnen afwisselend oude kachels, slechte prognose en meer stierven aan ademhalingsmoeilijkheden.

3 zachte weefsel kalkafzetting na paraplegie: duidelijke geschiedenis, vaak paraplegie of brandwonden 6 maanden na langdurige bedrust, bloedstasis veroorzaakt door vasculaire calcificatie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.