Hepatitis A-antilichamen

Hepatitis A-antilichaam is een specifiek antilichaam tegen hepatitis A. Hepatitis Avirus (HAV) is een icosahedraal stereosymmetrisch sferisch deeltje met een diameter van 27-32 nm, heeft geen enveloppe en de kern is enkelstrengig positiefstrengig RNA. HAV is een hepatovirus of heparnavirus van de picornavirus-familie. HAV wordt voornamelijk overgedragen via de hand-mond route, met een incubatieperiode van 15 tot 50 dagen, met een gemiddelde van 28 dagen. Het virus is vaak aanwezig in het bloed en de ontlasting van de patiënt 5 tot 6 dagen voordat het serum-ALT van de patiënt stijgt. Na 2 tot 3 weken aanvang verdwijnt de infectiviteit van serum en feces geleidelijk met de productie van specifieke antilichamen in serum. Laboratoriumtesten van HAV laten antilichaamtesten toe. Het meest klinisch gebruikte is het anti-HAV-antilichaam van ELISA. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: onderzoek naar leverfunctie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Gezien in de incubatieperiode van hepatitis A en binnen een paar dagen na het begin. Op dit moment zijn bloed en ontlasting besmettelijk. Uitwerpselen zijn de belangrijkste bron van infectie.De detectie van het hepatitis A-virus kan beginnen vanaf 1 tot 2 weken vóór het begin, piek bij het begin en alanineaminotransferase (ALT) bereikt de piek vóór ontgifting. Tips: Controleer de behoefte aan een lege maag in de ochtend. Normale waarde ELISA-methode: (1) Hepatitis A-antilichaam immunoglobuline M (anti-HAVIgM) is negatief. (2) Hepatitis A-antilichaam immunoglobuline G (anti-HAV IgG) is negatief. Klinische betekenis Abnormale resultaten: Deze test wordt voornamelijk gebruikt voor de hulpdiagnose van hepatitis A. Positief: gezien in de incubatieperiode van hepatitis A en binnen een paar dagen na het begin. Op dit moment zijn bloed en ontlasting besmettelijk. Uitwerpselen zijn de belangrijkste bron van infectie.De detectie van het hepatitis A-virus kan beginnen vanaf 1 tot 2 weken vóór het begin, piek bij het begin en alanineaminotransferase (ALT) bereikt de piek vóór ontgifting. Over het algemeen kan 50% van de patiënten met acute hepatitis A het hepatitis A-virus in de ontlasting een week na ziekenhuisopname detecteren. De betekenis van het epidemiologisch onderzoek van het hepatitis A-virus is groter dan klinisch. Vooral na de detectie van hepatitis A in de kinderopvanginstelling, is het belangrijk om dezelfde populatie feces te verzamelen voor vroege detectie van de latente periode en subklinische infectie, om de infectie zo snel mogelijk te isoleren en de bron van infectie af te snijden, wat van groot belang is voor het beheersen van de epidemie van hepatitis A. Het hepatitis A-virus en de RNA-detectie kunnen worden gebruikt voor voedselquarantaine en het opsporen van infectieuze bronnen, bijvoorbeeld de quarantaine van de Hekoukou-waterbron en schelpdiervoedsel in het endemische gebied kan de infectiebron zo vroeg mogelijk bepalen. Mensen die getest moeten worden: algemene malaise, misselijkheid, braken en koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, abnormale leverfunctie. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: hepatitis A, hepatitis, voorzorgsmaatregelen voor chronische hepatitis Bij het testen van: Anti-HAV-IgG verschijnt later en duurt langer en is vaak negatief aan het begin van de infectie. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch onderzoek. Anti-HAIgM-positief kan worden gediagnosticeerd als hepatitis A. Als een lage titer wordt gedetecteerd, moet deze om de 2 weken opnieuw worden getest, maar er moet aandacht worden besteed aan vals-positief veroorzaakt door de reumafactor. Anti-HAIgG-positieve suggestie van HAV-infectie, maar de dubbele anti-HAIgG-titer nam meer dan 4 keer toe, heeft ook diagnostische betekenis. Niet geschikt voor het publiek: nee. Inspectie proces Anti-HAVIgM: Hepatitis A-specifiek antilichaam (anti-HAVIgM) verschijnt vroeg, kan meestal worden gedetecteerd op de dag van aanvang, piekend in de geelzuchtperiode, antilichaamtiter neemt af van januari tot februari, de meeste verdwijnen van maart tot april . Het is een belangrijke indicator voor vroege diagnose van hepatitis A. Veelgebruikte methoden zijn enzymgebonden immunosorbentest (ELISA) en vaste fase radio-immunoassay (SPRIA), die een hoge gevoeligheid en specificiteit hebben. Een routineonderdeel voor de detectie van patiënten met acute hepatitis. Reumatoïde factor-positieve monsters kunnen anti-HAVIgM valse positieven vertonen en moeten worden genoteerd. Anti-HAV IgG: wanneer symptomen optreden bij patiënten met acute hepatitis A, kan anti-HAV IgG worden gedetecteerd in het serum, de initiële titer is laag en neemt vervolgens geleidelijk toe, met een piek in maart na de ziekte, met een hoog niveau in 1 jaar, laag niveau Het kan tientallen jaren duren of zelfs leven in het bloed. De anti-HAV IgG-titer van het dubbele serum kan bijvoorbeeld het serum van de herstelperiode met meer dan 4 keer verhogen en de hepatitis A kan worden gediagnosticeerd. Vaak vanwege het late bezoek aan de patiënt, wordt het vroege serum niet geoogst en wordt de antilichaamtiter niet 4 keer verhoogd, daarom wordt deze diagnostische methode in principe niet klinisch gebruikt. Anti-HAV IgG wordt gebruikt om epidemiologisch onderzoek naar populatie-immuniteit te detecteren. HAV-RNA maakt gebruik van gekloonde HAV cDNA-fragmenten om probes te maken, en cDNA-RNA-hybridisatietechnologie kan worden gebruikt om HAV-RNA in serum en feces van acute hepatitis A te detecteren. Sinds de toepassing van polymerasekettingreactie (PCR) in kliniek, Een meer gevoelige methode voor het detecteren van HAV-RNA. De reverse transcription-PCR (RT-PCR) -methode werd gebruikt om HAV-RNA in cDNA om te zetten met behulp van reverse transcriptase, gevolgd door PCR-detectie. Positief voor HAV-RNA, direct bewijs van acute infectie met HAV. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Geen gerelateerde complicaties of gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.