Leverfibrose-indextest
Indicatoren voor leverfibrose werden onderzocht met PCIII (type III procollagen), IV-C (type IV collageen), LN (laminine), HA (hyaluronidase), CG (glycine), PLD (proline). Peptidase), MAO (monoamine-oxidase), PINP (type I procollagen amino-terminaal propeptide). De leverfibrose-indextest is een beoordeling van de mate van leverfibrose bij chronische leverziekte Vroege detectie van leverfibrose bevordert de voortgang van hepatitis B in een slechtere richting. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: leverfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Neem geen medicatie voor het onderzoek, omdat sommige medicijnen de leverlast verhogen, waardoor de leverfunctie tijdelijk wordt beschadigd, wat resulteert in de nauwkeurigheid van de resultaten van de leverfunctietests. Normale waarde 1. PCIII (type III procollagen) normaal bereik <18 ng / ml. 2. IV-C (type IV collageen) normaal bereik 30-140 ng / ml. 3. LN (laminine) normaal bereik van 50-180 ng / ml. 4. Normaal bereik van HA (hyaluronanase) <120 ng / ml. 5. De normale waarde van purinepeptidase (PLD) is 1107 ± 19,5u / L. 6. De normale waarde van monoamine-oxidase (MAO) is 3,3-15,1 nmol / (s · L). Klinische betekenis Abnormaal resultaat 1. Trage levende lever met continue pciii, wat suggereert dat de aandoening kan verergeren en zich kan ontwikkelen tot cirrose. 2. De toename van IV-C (type IV collageen) kan de mate van leverfibrose weerspiegelen.Met de langzame migratie van lever trage levende lever levercirrose verloop van leverkanker, nam IV-C collageen geleidelijk toe in serum. 3. Hoe hoger het LN-niveau, hoe groter de slokdarmvarices bij patiënten met cirrose. 4. Bloed HA is hoger dan 100 g / L, hetgeen duidt op de aanwezigheid van cirrose en leverfibrose. 5. CG bij patiënten met acute hepatitis, chronische actieve hepatitis, cirrose en primaire leverkanker waren significant hoger dan die in de normale controlegroep. 6. Chronische hepatitis en cirrose in de rustperiode, ALT is normaal en PLD is aanzienlijk verhoogd. Daarom is PLD een goede indicator voor acute leverschade en progressieve leverfibrose. 7. Verhoogde MAO bij patiënten met leverkanker geeft aan dat de patiënt gepaard gaat met cirrose. 8. De hoeveelheid synthese neemt toe tijdens leverfibrose, wat een verandering in de concentratie van PINP in het serum veroorzaakt. Noodzaak om patiënten met leverfibrose, cirrosepatiënten te controleren. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: levercirrose, overwegingen met leverfibrose Taboe vóór inspectie: 1. Wees voorzichtig dat u het medicijn niet vóór de test inneemt, omdat sommige medicijnen de leverlast verhogen, waardoor de leverfunctie tijdelijk wordt beschadigd, wat zal leiden tot de nauwkeurigheid van de resultaten van de leverfunctietest. 2. Besteed aandacht aan voldoende slaap voor het sporten, oefen niet krachtig, dit kan verhoogde transaminase veroorzaken, waardoor de testresultaten worden beïnvloed. 3. U mag de dag ervoor geen alcohol drinken, alcohol drinken zal een toename van transaminase veroorzaken en de testresultaten beïnvloeden. 4. Accepteer de toestemming van de patiënt bij het ondergaan van een leverbiopsie. Taboe bij het controleren: 1. Kan niet eten voor het onderzoek, bloedonderzoek vereist vasten, vastentijd is over het algemeen 8 tot 12 uur. 2. Wees voorzichtig bij het uitvoeren van een leverbiopsie, doe de patiënt geen pijn. 3. Omdat een enkele indicator slechts één aspect van de productie en afbraak van leverfibrose kan weergeven en omdat bindweefsel gevoelig is voor systemisch metabolisme. Daarom kan gecombineerde detectie van verschillende indicatoren een bevredigende gevoeligheid en specificiteit bereiken. Inspectie proces 6 ml veneus bloed werd afgenomen en CIII (type III procollagen), IV-C (type IV collageen), LN (laminine), HA (hyaluronanase), CG (glycylaat), werden onderzocht met gewone buizen. PLD (proline peptidase), MAO (monoamine oxidase), PINP (type I procollagen amino terminaal propeptide) concentratiewaarden. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiemiddelen, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben ingenomen, omdat het medicijn bepaalde schade aan de lever heeft, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en het is verboden om patiënten te controleren die recent de geschiedenis van het medicijn hebben ingenomen. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.