T-lymfocyten subsets
De bepaling van T-lymfocytsubsets is een belangrijke indicator voor het detecteren van cellulaire immuunfunctie en is nuttig voor de diagnose van bepaalde ziekten (zoals auto-immuunziekten, immunodeficiëntieziekten, kwaadaardige tumoren, bloedziekten, allergische ziekten, enz.). Mechanisme, observatie van de werkzaamheid en monitoring van de prognose zijn van groot belang. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Taboe te veel eten en zware inspanning, moet kalm zijn, nuchtere bloedtest. Normale waarde Immunofluorescentie, bruggenzym immunoassay, SPA krans methode: Het positieve percentage van CD3 + -cellen was 71,5% ± 6,2%; Het positieve percentage van CD4 + -cellen was 45,7% ± 5,3%; De positieve snelheid van CD8 + -cellen was 27,9% ± 5,0%; De CD4 / cD8-verhouding is 1,66 ± 0,33. Flowcytometrie: Het positieve percentage van CD3 + -cellen is 61% -85%: Het positieve percentage van CD4 + -cellen is 28% tot 58%: Het positieve percentage van CD8 + -cellen is 19% tot 48%: De CD4 / CD8-verhouding is 0,9 - 2,0. Klinische betekenis Abnormale resultaten: 1. CD4-lymfocytreductie wordt gezien bij patiënten met kwaadaardige tumoren, erfelijke immunodeficiëntie, AIDS en immunosuppressiva. 2. CD8-lymfocytose wordt gezien bij auto-immuunziekten zoals SLE, chronische actieve hepatitis, tumoren en virale infecties. 3. De ratio van CD4 / CD8 abnormale AIDS-patiënten was significant lager, meestal onder 0,5. De verhouding wordt ook verlaagd door SLE-nefropathie, infectieuze mononucleosis, acute cytomegalovirusinfectie en herstelperiode van beenmergtransplantatie. De toename van de ratio wordt gevonden bij reumatoïde artritis en type I diabetes. Het kan ook worden gebruikt om afstoting van orgaantransplantaties te volgen. Als CD4 / CD8 na transplantatie aanzienlijk is toegenomen, kan afstoting optreden. De mensen die moeten worden onderzocht, zijn: patiënten met aanverwante ziekten en patiënten met een lage immuniteit kunnen worden onderzocht. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: pediatrisch verworven immunodeficiëntiesyndroom, vroege alopecia, pediatrische X-gebonden hyperimmune globulinemie, AIDS, infectieuze mononucleosis, hoge resultaten, mogelijke ziekten: reumatoïde artritis Nierbeschadiging, type I diabetes voorzorgsmaatregelen Taboe vóór het onderzoek: taboe te veel eten en zware inspanning, moet kalm zijn, nuchtere bloedtest. Vereisten voor inspectie: Merk op dat serummonsters niet besmet zijn en op tijd naar de test worden gestuurd. En volg het verzoek van de arts. Inspectie proces In het tweedimensionale Dot-plot diagram van pre-scattering (FSC) en side-scattering (SSC) wordt het lymfocytengebied getekend en vervolgens wordt de fluorescentie-intensiteit van FITC en PE op de lymfocyten gedetecteerd.De fluorescentie I (FL1) is FITC, gefilterd. De chip is (530 ± 10) nm bandpass, de fluorescentie II (FL2) is PE en het filter is (575 ± 10) nm bandpass. Voor gegevensanalyse werden de limieten bepaald op basis van de niet-specifieke fluorescentie-intensiteit van het isotype om dubbele negatieve, dubbele positieve en enkele positieve gebieden te bepalen voordat het percentage positieve cellen per test werd bepaald. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: geen speciale vereisten. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.