Vruchtwater-alfa-fetoproteïne-assay (AFP)

Vruchtwater alfa-fetoproteïne wordt gesynthetiseerd uit foetale levercellen en dooierzak, en de concentratie stijgt geleidelijk vanaf het begin van de zwangerschap.De zwangerschapsduur bereikt een piek bij 16 tot 20 weken en bereikt 40 mg / l. Het neemt geleidelijk af na 20 tot 22 weken en neemt af na 32 weken. 25 mg / L of zo, en gehandhaafd tot volledige termijn. Vruchtwater AFP is hoger dan het gemiddelde, gevonden bij foetussen zonder hersenen of spina bifida; ook gezien in vele andere misvormingen, zoals aangeboren nefropathie, slokdarm- of darmatresie, navelbreuk, cystische hydroma, teratoomteratoom, Rh-bloedgroep Disharmonie, aangeboren stupiditeit, aangeboren gonadale dysplasie, etc. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Meestal kan worden uitgevoerd in het midden van de zwangerschap 16 tot 20 weken. Normale waarde 20 tot 48 mg / L (20 tot 48 g / ml). Klinische betekenis AFP kan de bloedcirculatie van de moeder binnenkomen via het vruchtwater. Bij 85% van Spina Bifida en niet-hersenmoeders is plasma-AFP verhoogd in de 16-18 weken zwangerschap en heeft diagnostische waarde, maar moet worden gecombineerd met klinische ervaring om fout-positieve fouten te voorkomen. 1. AFP kan vruchtwater uit een open neurale buis binnendringen en een aanzienlijke toename van de inhoud ervan in het vruchtwater veroorzaken. De waarde van het vruchtwater alfa-globuline is 10 keer hoger dan de normale waarde, wat aangeeft dat de foetus een open neurale buisafwijking heeft of een kind zonder hersenen is. 2, ook gezien in een verscheidenheid aan andere misvormingen, zoals aangeboren nefropathie, slokdarm- of darmatresie, navelstrenghernia, cystische hydroma, teratoomteratoom, Rh-bloedgroep disharmonie, aangeboren stom, aangeboren gonadale dysplasie enzovoort. 3. Wanneer ernstige foetale nood of intra-uteriene dood mogelijk is, is het AFP-gehalte van het vruchtwater meerdere malen hoger dan normaal. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: spina bifida, geen hersenen, foetaal teratoom, pediatrisch congenitaal nefrotisch syndroom, foetale nood Opmerking voor inspectie: 1. Het onderwerp past zijn mentaliteit aan en vermijdt te nerveus te zijn. 2, vruchtwaterpunctie is een invasief onderzoek, punctie moet zorgvuldig worden besloten, en het volledige begrip en de toestemming van zwangere vrouwen en hun families moeten worden verkregen vóór de operatie. Inspectie proces 1. Neem de reageerbuis voor nummering. 2. Voeg reagentia toe volgens tabel 1. 3. Na het toevoegen van PEG, plaats deze gedurende 10 minuten. 4. Bepaal de totale radioactiviteit (T) van elke buis. 5. Centrifugeer 15min bij 3000r / min. 6. Zuig de bovenstaande vloeistof voorzichtig op. 7. Bepaal de radioactiviteit (B) van elke buisneerslag. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1, maternaal letsel: punctie naald steek wond bloedvaten veroorzaakt door abdominale wand hematoom baarmoeder subserosaal hematoom. Af en toe komt vruchtwater in de bloedcirculatie van de moeder vanuit het gaatje en veroorzaakt vruchtwaterembolie. De blaas werd niet geleegd vóór de punctie en de blaas was gewond. 2, schade aan de foetus, placenta en navelstreng: priknaald schade aan de foetus kan bloeden, steekwonden en navelstreng kan ook bloeden of hematoom optreden. Daarom moet de bron van bloedingen worden geïdentificeerd bij het nemen van hemorragisch vruchtwater. Als u vermoedt dat u van een foetus bent, moet u blijven luisteren naar het foetale hart. 3, vruchtwaterlekkage: postoperatieve vruchtwaterlekkage uit het naaldgat, resulterend in te weinig vruchtwater, dat de ontwikkeling van de foetus beïnvloedt, en zelfs een miskraam of vroeggeboorte veroorzaakt.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.