Plasmaweefselplasminogeentest

Plasma-weefsel plasminogeen-test is een maat voor plasma-plasminogeen en is nuttig voor het bepalen van de activiteit van het fibrinolytische systeem. Het omvat detectie van plasma-weefsel plasminogeen activator-activiteit (t - PAA), detectie van plasma-weefsel plasminogeen activator-antigeen (t - PAAg), plasma-weefsel plasminogeen activator-remmer activiteit Detectie, detectie van plasma weefsel plasminogeen activator remmer antigeen, plasma plasmin-anti-plasmine complex test (PAP). Detectie van plasma-weefselplasminogeen is nuttig bij het bepalen van de activiteit van het fibrinolytische systeem. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Normale waarde Detectie van plasma-weefsel plasminogeenactivator-activiteit 19-2,61 U / ml. Detectie van plasma weefsel plasminogeen activator antigeen 1--12 g / L. Detectie van plasma-weefsel plasminogeenactivator-remmeractiviteit 0,1 tot 1,0 remmingseenheid / ml. Detectie van plasma weefsel plasminogeen activator remmer antigeen 0,3 IE / ml. Plasma-plasmine-anti-plasmine-complexassay detecteert 0,8 tot 1,2 remmingseenheden / ml. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Detectie van plasma-weefsel plasminogeen activatoractiviteit (t - PAA): Pathologische toename of afname duidt op een toename of afname van het vermogen om plasminogeen te activeren, en een toename of afname van fibrinolytische systeemactiviteit. Detectie van plasma weefsel plasminogeen activator antigeen (t - PAAg). Detectie van plasma-weefsel plasminogeen activator-remmeractiviteit: plasma-plasminogeen activator-remmeractiviteit nam geleidelijk toe en de door zwangerschap veroorzaakte hypertensie nam geleidelijk toe. Detectie van plasma-weefsel plasminogeen activator-remmerantigeen: toename of afname van plasma-activator-remmerantigeen duidt op verminderde fibrinolytische activiteit of fibrinolytische activiteit. Plasma-plasmine-anti-plasmine complexe test (PAP): Parallelle PAP in het bloed kan de patiënten met diabetes en de chronische complicaties ervan beïnvloeden door trombose en hemostase. Mensen die moeten worden onderzocht: mensen van middelbare leeftijd en ouderen, met ledematenpijn, zwelling, oppervlakkige veneuze stuwing en koorden die langs de ader kunnen worden aangeraakt. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: overwegingen met betrekking tot trombose Ongepaste menigte: zwangere vrouwen, pasgeborenen. Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces De chromogene substraatmethode: aan het testplasma worden streptokinase (SK) en het chromogene substraat (S-2251) toegevoegd, en de PLG in het testplasma wordt onder invloed van SK in PL omgezet en deze laatste werkt op de chromofoor. De stof geeft p-nitroaniline (PNA) af en ontwikkelt kleur. De diepte van de kleurontwikkeling was positief gecorreleerd met het niveau van plasmine en het gehalte aan PLG: A in plasma werd berekend door berekening. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.