Plasma Viper Venom Fosfolipide Tijdsbepaling

De tijd van plasma-adderfosfatidylcholine wordt bepaald door gif aan plasma toe te voegen om de stollingstijd te controleren en plasmafactoren te diagnosticeren. De mensen die onderzocht moeten worden, hebben een zwakke, zwakke, slaperige, bleke huid, slijmvliezen, hartkloppingen, duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus, duizeligheid, onoplettendheid en lethargie. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde De plasmastollingsmethode is 8,3 tot 10,7 sec. Klinische betekenis Abnormaal resultaat 1. Zowel RVVCT als RVVRT verlengden het gebrek aan factor X. 2. RVVCT is normaal en RVVRT verlengt het gebrek aan bloedplaatjesfactor III. 3, RVVCT en RVVRT zijn normaal en PT-verlenging mist factor VII. 4. RVVCT verlengt aangeboren of verworven fibrinogeenprothrombine, factor V- en X-tekort. De mensen die onderzocht moeten worden, hebben een zwakke, zwakke, slaperige, bleke huid, slijmvliezen, hartkloppingen, duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus, duizeligheid, onoplettendheid en lethargie. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: erfelijke protrombinedeficiëntie, voorzorgsmaatregelen voor erfelijke antitrombine III-deficiëntie Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. De hoeveelheid cerebrale fosfolipiden beïnvloedt de stollingstijd. Wanneer de hoeveelheid cefaline groot is, wordt de stollingstijd verkort. Na herhaald oefenen wordt de hoeveelheid cefaline ingesteld op 10 l (1: 1000 verdunning). Inspectie proces 0,1 mg / ml anticoagulerend eiwit 0,1 ml in vitro (de controlegroep was fysiologische zoutoplossing) en gemengd plasma 4, 6 en 8 bereid met 30 delen normaal menselijk plasma werden toegevoegd en de verhouding werd ingesteld op 1:40, 1:60. 1: 803 verschillende verdunningsconcentraties, 50 l per verdunning, en vervolgens uitgevoerd op een volledig geautomatiseerd bloedstollingsapparaat. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die medicijnen gebruiken, zoals oxidatiemiddelen en steroïde hormonen, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het medicijn hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.