karyotype analyse

De karyotype-analyse is het analyseren van de lengte van het chromosoom in het levende lichaam, de positie van het centromeer, de verhouding van de arm, de grootte van de satelliet, enz. De analyse is gebaseerd op het metafase-chromosoom van de somatische celdeling. De chromosomen van verschillende soorten hebben hun eigen specifieke morfologische structuur (inclusief chromosoomlengte, centromere positie, armverhouding, satellietgrootte, enz.), En dit morfologische kenmerk is relatief stabiel. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Het chromosoom is normaal. positief: Er zijn chromosomale afwijkingen. Tips: 's Morgens wordt bloed afgenomen op een lege maag. Koffie, thee, suikerrijke en coladranken moeten worden vastgemaakt. Dit kan alleen worden gedaan na de menstruatie. Normale waarde Het aantal somatische chromosomen bij normale mensen is 46 en de morfologie en structuur zijn normaal en negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Na karyotyping kan de oorzaak van het organisme worden beoordeeld op basis van de variatie in chromosoomstructuur en aantal, zoals de ziekte die wordt veroorzaakt door het ontbreken van wat voor soort gen. Mensen die onderzocht moeten worden: Patiënten met vermoedelijke chromosomale afwijkingen. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: congenitale ovariële hypoplasie, genetische ziekte, congenitale testiculaire hypoplasie bij kinderen, fragiele X-chromosoomoverwegingen bij kinderen Taboe vóór inspectie: 1. 's Ochtends wordt bloed op een lege maag verzameld, koffie, thee, suiker en cola moeten worden vastgemaakt. 2. Deze controle kan alleen worden uitgevoerd na de menstruatie. 3, bloed chromosoom detectie rapport tijd is over het algemeen 20 dagen tot 1 maand. De rapportagetijd van prenataal chromosomaal onderzoek met vruchtwatercultuur was 20 dagen, en de tijd van prenataal chromosomaal onderzoek met navelstrengbloedcultuur was 10 dagen. 4, kalme staat van bloed, om emotionele opwinding te voorkomen. Inspectie proces Chromosoomonderzoek werd uitgevoerd door perifeer bloed te gebruiken onder invloed van celgroeistimulerende factor-plant lectine (PHA) gedurende 72 uur bij 37 ° C om een groot aantal delende cellen te verkrijgen en vervolgens colchicine toe te voegen om de delende cellen in het midden van de deling te stoppen, zodat het chromosoom Observatie; vervolgens, door hypotone expansie van cellen, het verminderen van interchromosomale verwevenheid en overlapping, en tenslotte immobiliseerde de cellen op glazen objectglaasjes met methanol en ijsazijn, en observeerde de structuur en het aantal chromosomen onder een microscoop. Het karyotype van normale mannen is 44 autosomen plus 2 geslachtschromosomen X en Y, die meestal worden uitgedrukt in 46, XY. Normale vrouwen hebben dezelfde autosomen als mannen, en de geslachtschromosomen zijn 2 XX, meestal aangegeven met 46, XX. 46 geeft het totale aantal chromosomen aan en meer dan of minder dan 46 behoren tot een abnormaal aantal chromosomen. De ontbrekende geslachtschromosomen worden meestal vertegenwoordigd door O. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.