Bronchiale ontspanningstest

De bronchodilatatietest is om de reversibiliteit van luchtwegobstructie te bepalen door de verandering van FEV1 te meten voor en na inhalatie van bronchusverwijders.Het wordt voornamelijk gebruikt voor de diagnose van bronchiale astma. Voor patiënten met een FEV1 <70% voorspelde waarde kan een diastolische test worden uitgevoerd wanneer klinisch astma wordt vermoed. Deze test is voor acute of chronische bronchitis, bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte. Basis informatie Specialistenclassificatie: Classificatie van ademhalingsonderzoek: longfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Houd een normaal dieet en schema aan. Normale waarde De toename van FEV1 bij normale volwassenen na inhalatie van 2-agonisten was <200 ml en het verbeteringspercentage was <15%. Klinische betekenis Klinisch gebruik wordt gebruikt om de reversibiliteit van luchtwegobstructie van de longfunctie te onderzoeken en om te helpen bij de diagnose van bronchiale astma. 1. FEV1 steeg met> 15% na inhalatie van bronchodilatator gedurende 20 minuten, en de absolute waarde overschreed 200 ml voor bronchodilatatietest. Geeft een toename van de reactiviteit van de luchtwegen aan. Helpt bij het diagnosticeren van astma. 2. Om te bepalen of de diastolische test positief is of niet, moeten zowel het percentage als de absolute waarde van de verandering voor en na diastolisch worden beschouwd. Omdat de procentuele verandering wordt beïnvloed door de basiswaarde vóór diastole, zal, als de basislijn vóór diastole zeer laag is, een kleine toename na diastole de procentuele verandering zeer sterk maken; integendeel, de basiswaarde vóór diastole is groter en na diastole heeft het een aanzienlijke toename nodig. Om het percentage aanzienlijk te wijzigen. 3. Positieve bronchodilatatietest is nuttig voor de diagnose van astma, maar het negatieve resultaat is niet voldoende om de diagnose van astma te ontkennen, vooral bij patiënten met gevorderde ernstige ziekte of astma met chronische bronchitis. Bij sommige patiënten was er geen significante verandering in FEV1 na diastolische test, maar de symptomen verbeterden en de inspanningstolerantie nam toe.Het kan te wijten zijn aan de afname van RV, de toename van VC, de functie van diffusie en de verandering van ventilatie / bloedstroomverhouding. Daarom kan de negatieve diastolische test de behandeling van bronchusverwijder niet uitsluiten. De voordelen. 4. Ongeveer 10% van de patiënten met COPD kan positief zijn voor bronchodilatatie. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: pollen allergische astma, bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte overwegingen (1) Voor de test werden alle bronchusverwijders gedurende 12 uur gedeactiveerd, behalve orale glucocorticoïden, en werden de kortwerkende 2-agonisten gedurende ten minste 6 uur gestopt. (2) Naast FEV1 kan de reactiviteit op bronchusverwijders ook worden geëvalueerd met behulp van PEF, FVC, FEV1 / FVC, FEF 25% tot 75%, Vmax 50%, SGAw (vergeleken met luchtweggeleiding). (3) Gehandicapt bij patiënten met ernstige hartziekten, ernstige hypertensie, ernstige aritmie en ernstige hartinsufficiëntie. Inspectie proces De proefpersoon heeft eerst de basis FEV1 (of PEF) gemeten en vervolgens 200-400 g van de 2-receptoragonist (zoals salbutamol) geïnhaleerd met MDI, en herhaaldelijk gemeten FEV1 (of PEF) 15 tot 20 minuten na inhalatie. Om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de testresultaten te garanderen, moet de inhalatietechniek van de patiënt worden gecontroleerd vóór de formele test.Voor degenen die MDI voor het eerst hebben geïnhaleerd of die de inhalatietechniek niet goed begrijpen, moet de arts of technicus het persoonlijk aantonen en de patiënt leren MDI correct te gebruiken. Als het verbeteringspercentage 15% is en de absolute waarde van FEV1 wordt verhoogd met> 200 ml (met FEV1 als meetindex), wordt de test als positief beschouwd. Onderwerpen eerst gemeten basale FEV1 (of PEF), vervolgens geïnhaleerd 200-400 g 2-agonist (zoals salbutamol) met MDI, en herhaalde metingen van FEV1 (of PEF) 15 minuten na inhalatie. Om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de testresultaten te waarborgen, moet de inhalatietechniek van de patiënt worden gecontroleerd vóór de formele test.Voor de eerste inhalatie van MDI of het onvermogen om de technicus of de techniek in te ademen, moet de arts persoonlijk het gebruik van MDI aantonen. Niet geschikt voor het publiek 1. Kinderen zonder astma. 2, zwangere vrouwen. 3, andere mensen: gehandicapt bij patiënten met ernstige hartaandoeningen, ernstige hypertensie, ernstige aritmie, ernstig hartfalen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen veroorzaakt het geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.