Gemiddeld bloedplaatjesvolume (MPV)

Het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) verwijst naar het gemiddelde van het bloedplaatjesvolume, terwijl de gemiddelde volumegrootte van de bloedplaatjes niet-lineair negatief gecorreleerd is met het aantal bloedplaatjes. Daarom moet, wanneer het belang van het gemiddelde bloedplaatjesvolume wordt overwogen, dit worden gecombineerd met veranderingen in het aantal bloedplaatjes om de hematopoietische functie van het beenmerg te helpen bepalen. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Bij hematopoietisch falen van het beenmerg blijven het gemiddelde aantal bloedplaatjes en het aantal bloedplaatjes afnemen. Hoe ernstiger de remming van de hematopoietische functie, hoe kleiner het gemiddelde aantal bloedplaatjes. Wanneer de hematopoietische functie wordt hersteld, wordt het gemiddelde aantal bloedplaatjes eerst verhoogd en vervolgens wordt het aantal bloedplaatjes verhoogd. Normale waarde Bloedcel automatische analysator 6.8 ~ 13.5fl (6.8 ~ 13.5 m3). Klinische betekenis (1) Verhoog May-Hegglin-afwijkingen, immuuntrombocytopenie, gigantische trombocytose en trombose. (2) Verminder het Wiscott-Adrich-syndroom, herstel van trombocytopenie, acute stralingsziekte en intense chemotherapie. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: trombose, hoge incidentie van trombotische ziekten bij ouderen kunnen ziekten zijn: stralingsziekte, secundaire trombocytose, trombocytopenische purpura Beoordeling van de hematopoietische beenmergfunctie: Wanneer hematopoietische beenmerginsufficiëntie optreedt, blijven het gemiddelde aantal bloedplaatjes en het aantal bloedplaatjes tegelijkertijd afnemen. Hoe ernstiger de remming van de hematopoietische functie, hoe kleiner het gemiddelde aantal bloedplaatjes. Wanneer de hematopoietische functie wordt hersteld, wordt het gemiddelde aantal bloedplaatjes eerst verhoogd en vervolgens wordt het aantal bloedplaatjes verhoogd. Inspectie proces De proefpersonen werden veneus verzameld en op tijd getest op serumscheiding. Impedantiemethode door automatische bloedcelanalysator. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.