Tijdsmeting van bloedplaatjeselektroforese

De interne viscositeit van bloedplaatjes is groter dan die van rode bloedcellen. Een toename van het aantal bloedplaatjes, een toename van hechting en aggregatie en een toename van emissies verhogen alle de viscositeit van het bloed. De factoren die de bloedplaatjesaggregatie beïnvloeden, zijn dezelfde als die welke rode bloedcellen beïnvloeden. Bij lage reologische omstandigheden aggregeren bloedplaatjes echter eerder. Bloedplaatjesadhesie, aggregatie, bloedviscositeit, plasmasamenstelling en HCT verhoogd, bloedplaatjesvervormbaarheid afgenomen, bloedstroomsnelheid vertraagd en abnormale stroom, en wervelstromen, is een gunstige voorwaarde voor trombose. Schade aan de bloedvatwand veroorzaakt bloedplaatjesadhesie, aggregatie en veranderingen in bloedplaatjesaantal en morfologie, wat resulteert in een verminderde bloedstroom. De bloedstroom vertraagt of stroomt door de bloedvaten om te buigen, bifurceren, versmallen of de wand van het bloedvat wordt opgeruwd door pathologische schade. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Er zijn veel factoren die van invloed zijn op de snelheid van celmigratie, dus u moet op de controle letten. Zoals gemiddelde ionsterkte, elektrische veldsterkte en vochtigheid. Normale waarde Het normale inspectiebereik is: 16,4 tot 23,2 sec. Klinische betekenis Tijd verlengt ischemische beroerte, myocardinfarct, angina pectoris, coronaire atherosclerotische hartziekte (coronaire hartziekte), occlusieve tromboangiitis (vasculitis), longhartaandoening, hypertensie, chronische bronchitis. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: overwegingen van vasculaire ontsteking Er zijn veel factoren die de snelheid van celmigratie beïnvloeden en er moet aandacht worden besteed aan controle. Zoals gemiddelde ionsterkte, elektrische veldsterkte en vochtigheid. Inspectie proces (1) De bereide verdunde celsuspensie wordt in een vierkante glazen buis geplaatst en vervolgens wordt de agar-buis aan beide uiteinden geplaatst, op het elektroforese buisrek geplaatst, op een microscoopplatform geplaatst en in de elektrode ingebracht. (2) Schakel de elektroforese in: gebruik de omkeerschakelaar om de polariteit van de twee elektroden te veranderen, gebruik de micrometer om de tijd te meten die de cel nodig heeft om een bepaalde afstand (en) (-t) te verplaatsen en neem 20 cellen op in de richting van beide uiteinden. De gemiddelde waarde van de bewegingstijd (-t) wordt berekend als de elektroforesesnelheid (v), V = s / -t. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.