partiële tromboplastine-activiteitstijd

De activering van partiële tromboplastinetijd is een meer gevoelige test om te screenen of het endogene coagulatiesysteem normaal is.De gelijktijdige detectie met protrombinetijd is de belangrijkste screeningstestcombinatie van de hemostase van de tweede fase. De test wordt voornamelijk gebruikt voor de detectie van stollingsfactortekort in het endogene coagulatiesysteem, laboratoriummonitoring tijdens antistollingstherapie met heparine en detectie van antistollingsmiddelen in lupus. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Neem geen anticoagulantia zoals aspirine voordat u gaat testen. Normale waarde De reageerbuismethode was 37 ± 3 s. Klinische betekenis (1) langdurige (> normale waarde gedurende meer dan 10 seconden) diffuse intravasculaire coagulatie (DIC), verhoogde FDP (fibrinegradatieproducten), factor VIII, IX, XI, XII-factordeficiëntie, II, V Verminderde factor X, behandeling met anticoagulans (heparine, dicoumarine), reductie van anti-hemofilie globuline (AHG), reductie van plasma-tromboplastine (PTC), plasma-protrombine-precursor (PTA) verminderd. (2) het verkorten van de toename van factor VIII, factor V, DIC hoge bloedstollingsperiode, trombocytose, slechte veneuze punctie veroorzaakt door gemengde bloedplaatjes in plasma. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: erfelijke stollingsfactor V-deficiëntie, erfelijke stollingsfactor XIII-deficiëntie, erfelijke stollingsfactor VII-deficiëntie Het is verboden om anticoagulantia zoals aspirine in te nemen vóór het testen. Inspectie proces (1) 0,109 mol / l natriumcitraat anticoagulant plasma 0,1 ml, voeg 0,1 ml witte klei gedeeltelijke tromboplastinesuspensie toe, schud goed, incubeer gedurende 3 minuten in een waterbad van 37 ° C, schud het voorzichtig. (2) Voeg 0,1 ml 0,025 mol / L calciumchloride-oplossing toe, start de stopwatch tegelijkertijd, schud deze in een waterbad van 37 ° C, neem de reageerbuis na ongeveer 30 seconden uit, observeer de tijd van de fibrinedraad en neem het gemiddelde tweemaal. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.