Fluorescerende Treponema-antilichaamadsorptietest

De fluorescerende Treponema-antilichaamabsorptietest (FTA-ABS) is een indirecte fluorescerende antilichaammethode. Vóór de test werd het serum van de patiënt behandeld met Reiter's spirochete ultrasone lysaat en het kruisreactieve antilichaam werd verwijderd en reageerde vervolgens met Treponema pallidum en vervolgens werd met fluoresceïne gemerkt anti-menselijk IgG toegevoegd. Deze methode heeft een hoge gevoeligheid en specificiteit en kan de specifieke antilichamen van Treponema pallidum op zijn vroegst detecteren. De operatie is echter gecompliceerd en de patiënt blijft positief na de medicamenteuze behandeling. Daarom is het niet geschikt om het therapeutische effect te beoordelen. Raadpleeg voor de bepaling van de werkzaamheid de resultaten van de serotoninetest. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal wanneer negatief. positief: Positief is syfilitische hart- en vaatziekten. Tips: de gevoeligheid en specificiteit van deze test zijn hoog. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Positief: syfilitische hart- en vaatziekten. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: ouderen syfilitische hartziekte voorzorgsmaatregelen De gevoeligheid en specificiteit van deze test zijn hoog en het is eerst positief in vroege syfilis en wordt vaak gebruikt als een bevestigingstest. Inspectie proces (1) Het testserum geïnactiveerd door een waterbad bij 56 ° C gedurende 30 minuten werd 1: 5 verdund met een absorptiemiddel en grondig gemengd. (2) Voeg 0,03 ml niet-specifiek controleserum 1: 5 verdund met respectievelijk PBS en absorptiemiddel toe in de schuifreactie-lus van de geïmmobiliseerde antigene spirochete. Dit is een negatieve controle. (3) Voeg 0,03 ml van de minimale reactiviteit (+) verdund met het absorptiemiddel tot 1: 5 toe om het serum in de dia-reactielus te regelen. Dit is een positieve controle. (4) Voeg 0,03 ml van het testserum 1: 5 verdund met het absorptiemiddel toe aan de reactiecirkel. (5) De schuif werd 30 minuten in een natte doos geplaatst bij 36 ° C ± 1 ° C. (6) Plaats de dia op een diahouder, spoel de dia 5 seconden lang met PBS (pH 7,2 ± 0,1) en dompel deze vervolgens gedurende 5 minuten onder in de PBS. Spoel, dompel de glaasjes onder en was 30 keer. (7) Verdunnen met gedestilleerd water dat gedurende 5 minuten gedurende 15 minuten bij 120 ° C is gesteriliseerd. Dep de dia voorzichtig met absorberend papier. (8) 0,03 ml fluoresceïne-isothiocyanaat-gelabeld anti-menselijk IgG (FITC-gelabeld anti-menselijk IgG) werd aan elke reactiezone toegevoegd. Herhaal stap 5 tot en met 7. (9) Voeg een kleine druppel fixeermiddel toe aan de dia, bedek vervolgens de dekglaasje en vorm geen bellen. (10) Plaats de dia onder een fluorescentiemicroscoop, gebruik eerst een wolfraamlamp als lichtbron en zoek de Nichols-spiraal in een donker veld. Gebruik vervolgens een hogedrukkwiklamp en bekijk de fluorescentieresultaten door de UV-sectie door het filter te selecteren. De meting moet binnen 4 uur voltooid zijn. Niet geschikt voor het publiek Over het algemeen zijn er geen mensen die niet geschikt zijn. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen bijwerkingen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.