Schistosoma ELISA

Bij de immunologische diagnose van schistosomiasis zijn bijna alle soorten immunologische tests geprobeerd. Daarnaast zijn er cercaria-membraantest en ringeiindimentatietest met Schistosoma cercariae en eieren als antigenen. De schistosomiasis-enzym-gekoppelde immunosorbentassay is nu geïntroduceerd. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Een positieve indicatie kan een schistosoominfectie zijn. Tips: deze methode is zeer gevoelig en kan in een breed bereik worden getest en is getest voor de diagnose van verschillende parasitaire ziekten. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Het detectiepercentage van fecale testeieren positief was 97% tot 100% en het normale humane vals-positieve percentage was 2% tot 3%. Er is geen duidelijke kruisreactie met gewone parasieten. Toen deze methode werd gebruikt om patiënten met Schistosoma mansoni te detecteren, bleek er een significante kruisreactie met Trichinella te zijn. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: schistosomiasis, pulmonale schistosomiasis, cercariae cercaria dermatitis, vaginale schistosomiasis voorzorgsmaatregelen Deze methode is zeer gevoelig en kan in een breed bereik worden getest en is getest voor de diagnose van verschillende parasitaire ziekten. Inspectie proces In dezelfde indirecte ELISA werd in principe een 1% -verdunning van 1% Schistosoma japonicum oplosbaar ei-antigeen bekleed met polystyreenplaten, 200 ul per putje, gedurende de nacht bij 4 ° C geplaatst, gewassen en vervolgens gedurende 1 uur met Tween-PBS toegevoegd: 200 verdunde serummonsters, 200 ul per putje negatief en positief referentieserum. Elk exemplaar moet minimaal worden gedupliceerd. Aan de controlegroep werd geen serum toegevoegd, alleen PBS Tween werd toegevoegd en na incubatie werd het geschikt verdunde enzym-gelabelde anti-humaan IgG toegevoegd, 200 ul per putje. Na het behoud van de warmte en het wassen werd de kleur van de A492 afgelezen door een op een enzym gebaseerde colorimeter na het kleuren volgens het conventionele substraat. Het nulpunt werd gecorrigeerd met een mengsel van 4 delen o-fenyleendiamine (OPD) substraat en 1 deel 2 mol / L zwavelzuur (gecorrigeerd Een waarde groter dan of gelijk aan 0,5 is een positieve reactie). Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.