Chlamydia trachomatis IgM en IgG

Na infectie met Chlamydia trachomatis kunnen specifieke IgM-antilichamen worden gedetecteerd in het serum en de tranen van de patiënt, en het positieve teken van recente infectie met Chlamydia trachomatis kan een vroege diagnose stellen. IgG-antilichamen verschijnen later en gaan langer mee, en het antilichaam is positief voor retrospectieve diagnose en epidemiologisch onderzoek. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: IgM is minder dan 1:32 en IgG is minder dan 1: 2000 negatief. positief: Positief: IgM> 1:32 en IgG> 1: 2000: actieve seksueel overdraagbare aandoeningen, lymfogranuloom. Tips: werk alstublieft samen met de arts bij het controleren. Normale waarde IgM <1:32; IgG <1: 2000. Klinische betekenis IgM> 1:32 en IgG> 1: 2000, actieve seksueel overdraagbare aandoeningen, lymfogranuloom. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor chlamydia-pneumonie bij kinderen Patiënten ontwikkelen IgM vaak pas na 3 weken na aanvang en IgG wordt 6 tot 8 weken later gedetecteerd. Inspectie proces (1) Titratie van complement en hemolysine. 1 Neem 1 ml complement, voeg 9 ml BBS toe en verdun vervolgens tot 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 en neem 50 0,2 ml hemolysine, voeg 9,8 ml BBS toe, wat 1: 100 hemolysine is, en blijf dan verdunnen tot 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Neem de vierkante reeks reageerbuizen, voeg in de lengte 0,1 ml verschillende concentraties complement toe en voeg 0,1 ml hemolysine toe in elke rij (alles moet worden toegevoegd vanuit de hoogste verdunning), voeg vervolgens BBS0,2 ml toe, vul aan en De hemolysine-controlebuizen werden elk toegevoegd met BBS 0,3 ml en uiteindelijk werden 2% schapenrode bloedcellen aan elke buis toegevoegd. De totale hoeveelheid van elke buis was 0,5 ml, geschud, gedurende 30 minuten in een watertank van 37 ° C geplaatst en de resultaten werden waargenomen. Hier is een voorbeeld: De hoogste verdunning van volledig gehemolyseerd complement en hemolysine is de respectieve eenheid. 1: 3200 is een hemolysine-eenheid en complement 1:80 is een complement-eenheid. In praktische toepassingen is de hemolysine 2u (3200 ÷ 2 = 1600) en is het complement 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Formele toets: 1 Werk met een V-type microplaat, van elk monster werd één testputje en één serumcontroleputje gemaakt. BBS0.025ml werd aan elk putje toegevoegd. 2 Dompel serum (0,025 ml) met een verdunningsstick naar de eerste well, roteer en breng over naar de tweede well voor in totaal acht wells, waardoor een 1: 2 tot 1: 256 verdunning wordt verkregen. (3) Beoordeling van de resultaten: de resultaten van elke buis van de controlegroep moeten aan de volgende voorwaarden voldoen, anders moet deze opnieuw worden uitgevoerd. Complementcontrolebuis: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. Controle rode bloedcellen van schapen: 4. Antilichaam controlebuis: 0. Negatieve controlebuis; 1: 2 tot 1: 256 = 0. Positieve controlebuis: hetzelfde positieve serum, de resultaten moeten consistent zijn. Wanneer de reageerbuis van elke meetbuis het sterkst is, is één buis nog steeds ± verdacht, en 1 tot 4 meldt positief. Als zowel de meetbuis als de serumcontrolebuis anti-complement zijn, zijn alle meetbuizen 0 en is het rapport negatief. De methode voor het onderzoeken van het antilichaam is dezelfde als de methode voor het onderzoeken van het antigeen, behalve dat in plaats daarvan vier eenheden bekend antigeen worden gebruikt om het te testen serum te bepalen. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.